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第一节单环芳烃及其衍生物的命名 第二节苯分子的结构 第三节芳香烃的物理性质 第四节单环芳烃的化学性质 第五节稠环芳烃 第六节休克尔规则及非苯芳烃 第七节芳烃的来源、制法及应用
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第一节卤代烃的制备 第二节卤代烃的物理性质 第三节卤代烃的化学性质 第四节一卤代烯烃和一卤代芳烃
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第一节 醛酮的结构和物理性质 第二节 醛酮的化学性质 第三节 醛酮的制备 第四节 二羰基化合物 第五节 α,β-不饱和醛酮及取代醛酮 第六节 酚醛和酚酮 第七节 醌类化合物简介
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第一节 概论 第二节 单糖的结构 第三节 单糖的化学性质 第四节 重要的单糖 第五节 低聚糖 第六节 多糖
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第一节 物质的旋光性 第二节 对映异构现象与分子结构的关系 第三节 含一个手性碳原子化合物的对映异构 第四节 含二个手性碳原子化合物的对映异构 第五节 构型的R、S命名规则 第六节 环状化合物的立体异构 第七节 不含手性碳原子化合物的对映异构 第八节 外消旋体的拆分 第九节 亲电加成反应的立体化学
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第一节 烷烃的同系列及同分异构现象 第二节 烷烃的命名法 第三节 烷烃的构型 第四节 烷烃的构象 第五节 烷烃的物理性质 第六节 烷烃的化学性质 第七节 烷烃卤代反应历程 第八节 过渡态理论 第九节 甲烷和天然气(自学)
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The triacylglycerol shown in text Figure 26.2a, with an oleyl group at C-2 of the glycerol unit and two ste earyl groups at C-I and C-3, yields stearic and oleic acids in a 2 I molar ratio on hydrolysis. A constitutionally isomeric structure in which the oleyl group is attached to C-1 of glycerol would yield the same hydrolysis products
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SOLUTIONS TO TEXT PROBLEMS 24.(b) A benzyl group(C., CH2) is ortho to the phenolic hydroxyl group in o-benzylphenol. OH CH2C.Hs (c)Naphthalene is numbered as shown. 3-Nitro-I-naphth has a hydroxyl group at C-1 and a nitro group
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1. 写出分子式为 C5H10O 的醛和酮的结构式,并用普通命名法和 IUPAC 命名法命名。 2. 分别指出苯乙醛和苯乙酮与下列试剂反应后的产物 (1)NaBH4 而后 H3O+;(2)Tollens 试剂;(3)C2H5MgBr 而后 H3O+;(4)2CH3OH/HCl(g) (5)NH2OH;(6)HCN/KCN;(7)H2NNH2
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CHAPTER 1 Structure and Properties of Organic Compounds 1 CHAPTER 2 Bonding and Molecular Structure 13 CHAPTER 3 Chemical Reactivity and Organic Reactions 31 CHAPTER 4 Alkanes 50 CHAPTER 5 Stereochemistry 69 CHAPTER 6 Alkenes 87 CHAPTER 7 Alkyl Halides 118 CHAPTER 8 Alkynes and Dienes 140 CHAPTER 9 Cyclic Hydrocarbons 162 CHAPTER 10 Benzene and Polynuclear Aromatic Compounds 189 CHAPTER 11 Aromatic Substitution;Arenes 205 CHAPTER 12 Spectroscopy and Structure 230 CHAPTER 13 Alcohols and Thiols 256 CHAPTER 14 Ethers, Epoxides, Glycols, and Thioethers 278 CHAPTER 15 Carbonyl Compounds:Aldehydes and Ketones 302 CHAPTER 16 Carboxylic Acids and their Derivatives 331 CHAPTER 17 Carbanion-Enolates and Enols 373 CHAPTER 18 Amines 400 CHAPTER 19 Phenolic Compounds 430 CHAPTER 20 Aromatic Heterocyclic Compounds 448
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