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厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第九章 醛和酮 9.3 醛酮的反应 Reactions of Aldehydes and Ketones
文档格式:PDF 文档大小:304.55KB 文档页数:63
9.3 醛酮的反应 Reactions of Aldehydes and Ketones
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十章 自由基反应(10.1-10.2)概述
文档格式:PDF 文档大小:83.06KB 文档页数:9
10.1A Production of Radicals 10.2A Homolytic Bond Dissociation Energies and Heats of Reaction
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十一章 醇和醚(11.4-11.13)Synthesis of Alcohols From Alkenes
文档格式:PDF 文档大小:158.35KB 文档页数:29
Acid-Catalyzed hydration of Alkenes Oxymercuration-Demeruration Hydroboration-Oxidation
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十一章 醇和醚(11.15-11.21)Synthesis of Ethers
文档格式:PDF 文档大小:205.63KB 文档页数:28
11.15A Ethers by Intermolecular Dehydration of Alcohols
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十一章 醇和醚(11.1-11.3)Structure and Nomenclaturechpt11_1
文档格式:PDF 文档大小:159.38KB 文档页数:19
Alcohols are compounds whose molecules have a hydroxyl group attached to a saturated carbon atom
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十四章 芳香化合物(14.3-14.7)Reactions of Benzene
文档格式:PDF 文档大小:119.4KB 文档页数:16
No addition of bromine No oxidation No hydroation Slow addition at high temperature and pressure
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 15 Reactions of Aromatic Compounds(15.6-15.9)Friedel-Crafts Alkylation
文档格式:PDF 文档大小:69.7KB 文档页数:14
Many other pairs of reagents that form cabocations (orcarbocationlike species) may be used as well
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,英文版)Chapter 17 Aldehydes and Ketones II. Aldol Reactions(17.4-17.6)The Aldol Reaction:The Addition of Enolate Anions to Aldehydes and Ketones
文档格式:PDF 文档大小:97.87KB 文档页数:16
The aldols formed in aldol additions can be easily dehydrated to yield conjugated enals (enones)
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第二十一章 酚和芳香卤代烃:芳香亲核取代反应(21.11-21.12)
文档格式:PDF 文档大小:124.34KB 文档页数:17
21.11 Aryl Halide and Nucleophilic Aromatic Substitution 21.12 Spectroscopic Analysis of Phenols and Aryl Halides
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 2 Representative Carbon Compounds(2.13-2.16)
文档格式:PDF 文档大小:234.41KB 文档页数:13
Infrared Spectroscopy: An Instrumental Method for detecting Functional Groups
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