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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structural comparisons of meptazinol with opioid analgesics
文档格式:PDF 文档大小:117.55KB 文档页数:5
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structural comparisons of meptazinol with opioid analgesics
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on heteroarylpiperazine derivatives as 5-HT3 receptor antagonists
文档格式:PDF 文档大小:1.19MB 文档页数:8
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on heteroarylpiperazine derivatives as 5-HT3 receptor antagonists
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Rational design of 2-pyrrolinones as inhibitors of HIV-1 integrase
文档格式:PDF 文档大小:832.87KB 文档页数:5
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Rational design of 2-pyrrolinones as inhibitors of HIV-1 integrase
北京化工大学:《过程设备设计》课程教学资源(课件讲稿)第四章 压力容器设计 Design of Pressure Vessels 4.3 常规设计 4.3.9 压力试验 4.3.10 泄漏试验
文档格式:PDF 文档大小:133.96KB 文档页数:11
北京化工大学:《过程设备设计》课程教学资源(课件讲稿)第四章 压力容器设计 Design of Pressure Vessels 4.3 常规设计 4.3.9 压力试验 4.3.10 泄漏试验
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Discovery of flavonoid derivatives as anti-HCV agents via pharmacophore search combining molecular docking strategy
文档格式:PDF 文档大小:2.81MB 文档页数:12
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Discovery of flavonoid derivatives as anti-HCV agents via pharmacophore search combining molecular docking strategy
北京化工大学:《过程设备设计》课程教学资源(课件讲稿)第四章 压力容器设计 Design of Pressure Vessels 4.3 常规设计 4.3.7 安全泄放装置
文档格式:PDF 文档大小:479.14KB 文档页数:15
北京化工大学:《过程设备设计》课程教学资源(课件讲稿)第四章 压力容器设计 Design of Pressure Vessels 4.3 常规设计 4.3.7 安全泄放装置
北京化工大学:《过程设备设计》课程教学资源(课件讲稿)第四章 压力容器设计 Design of Pressure Vessels 4.3 常规设计 4.3.6 支座和检查孔
文档格式:PDF 文档大小:2.45MB 文档页数:20
北京化工大学:《过程设备设计》课程教学资源(课件讲稿)第四章 压力容器设计 Design of Pressure Vessels 4.3 常规设计 4.3.6 支座和检查孔
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Molecular Insights on the Cyclic Peptide Nanotube-Mediated Transportation of Antitumor Drug
文档格式:PDF 文档大小:4.07MB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Molecular Insights on the Cyclic Peptide Nanotube-Mediated Transportation of Antitumor Drug
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Discovery of a Novel 5-HT2A Inhibitor by Pharmacophore-based Virtual Screening
文档格式:PDF 文档大小:1.02MB 文档页数:6
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Discovery of a Novel 5-HT2A Inhibitor by Pharmacophore-based Virtual Screening
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_新型多巴胺D3受体抑制剂的发现
文档格式:PDF 文档大小:3.24MB 文档页数:6
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_新型多巴胺D3受体抑制剂的发现
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