◼ 几种类型的羧酸衍生物,结构及命名 ◼ 酰基上的亲核取代反应（水解反应,醇解反应，胺解反应），羧酸衍生物的亲核取代机理。 ◼ 羧酸衍生物的亲核取代相对活性及相互转换

第一节 结构、分类和命名 第二节 取代基对酸性的影响 第三节 卤代酸 第四节 羟基酸 第五节 羰基酸 第六节 氨基酸

§5.1脂环烃的分类和命名 Classification and nomenclature of alicyclic §5.2脂环烃的性质 Properties of alicyclic hydrocarbons §5.3脂环烃的结构 Structure of alicyclic §5.4脂环烃的制法 Preparation of alicycic hydrocarbons

成环原子中含有非碳原子，具有共扼结构和一定程度的稳定性的环状化合物叫杂环化合物。这些成环的非碳原子称为杂原子。不过习惯上环酸酐、内酯、内酰胺等不归入杂环化合物中

糖类化合物又叫碳水化合物，是自然界广泛存在的一类化合物，如淀粉、纤维素、蔗糖、葡萄糖等都属于糖类。糖类化合物是由绿色植物通过光合作用合成，是自然界储存太阳能的物质，是人类和动植物生命活动所不可缺少的一类化合物

§7.1 苯的结构 §7.2 芳烃的异构现象和命名 §7.3 单环芳烃的性质 §7.4苯环的亲电取代定位效应 §7.5几种重要的单环芳烃 §7.6多环芳烃 §7.7非苯系芳烃 §7.8芳烃的来源

◼ 醛酮与醇的加成——缩醛（酮）的生成 ◼ 缩醛（酮）的生成机理 ◼ 醛酮与胺类化合物的加成——生成亚胺和烯胺 ◼ 亚胺或烯胺的形成及水解机理 ◼ Beckmann 重排及在合成上的应用

➢ 炔烃的几种制备方法 ➢ 炔烃的亲电加成（加成类型，加成取向），在合成中的应用 ➢ 炔烃的两种还原方法及在合成中的应用（顺、反烯烃的制备） ➢ 末端炔烃的特殊性质及在合成中的应用

第一节 吡咯、呋喃和噻吩 第二节 吲哚 第三节 含两个以上杂原子的五元杂环 第四节 吡啶 第五节 喹啉和异喹啉 第六节 含氧的六元杂环 第七节 含两个以上氮杂原子的六元杂环

◆ 烷烃的氯代和溴代反应，烷烃卤代的自由基机理 ◆ 自由基链反应的步骤（链引发、链传递和链终止） ◆ 反应的势能变化，反应的过渡态 ◆ 卤代反应的选择性，自由基的稳定性 ◆ Hammond有关过渡态结构假说