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《网页设计技术教程》第9章 创建站点和文档
文档格式:PPT 文档大小:395KB 文档页数:25
一、创建新站点、编辑站点 二、新建文档 三、设置文档属性
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第三章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:1.35MB 文档页数:43
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第三章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:2.18MB 文档页数:52
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第四章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:1.8MB 文档页数:50
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第四章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design
《网页设计技术教程》第7章 设计站点
文档格式:PPT 文档大小:318KB 文档页数:21
一、站点的创建与操作 二、链接栏及其应用 三、导航结构、站点图在站点中的应用 四、站点的发布
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:2.79MB 文档页数:63
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Novel bis-(?)-nor-meptazinol derivatives act as dual binding site AChE inhibitors with metal-complexing property
文档格式:PDF 文档大小:728.16KB 文档页数:8
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Novel bis-(?)-nor-meptazinol derivatives act as dual binding site AChE inhibitors with metal-complexing property
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
文档格式:PDF 文档大小:1.02MB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_3D-QSAR studies of orvinol analogs as κ opioid agonists
文档格式:PDF 文档大小:252.01KB 文档页数:8
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_3D-QSAR studies of orvinol analogs as κ opioid agonists
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Molecular modeling and 3D-QSAR studies on indolomorphinan derivatives as kappa opioid antagonists
文档格式:PDF 文档大小:687.62KB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Molecular modeling and 3D-QSAR studies on indolomorphinan derivatives as kappa opioid antagonists
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