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第一节 绪言 第二节 热力学基本概念 第三节 热力学第一定律 第四节 热力学第二定律
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详细考察了目前文献中常用的几种Fe-C间隙固熔体热力学模型,并讨论了它们在钢中马氏体及贝氏体相变中的应用情况。首次表明KRC、LFG/MD以及X-K模型均不能用来建立奥氏体与马氏体中是否发生Spinodal分解的热力学判据
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本文提出一种预示三元系热力学性质和用于相图计算的新几何不对称模型。该模型在现有不对称模型中数学解析式最简洁,计算精度较高。它应用于Bi-Ga-Sn、An-Ag-Sn和NaCl-KCI-CaCl2 3个三元系,计算值与实验结果吻合较好。文中还阐明了在不对称模型中选取不对称组元的热力学准则
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评述了适用于有序体系热力学优化分析的扩展的似化学理论及优化方法,编制了相图和热力学的性质的优化和计算程序,并用所编程序对KCl-YCl3体系的相图和热力学性质进行了优化分析和讨论
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通过热力学计算研究了某厂HRB400钢中氮的溶解热力学及V、Nb合金含量对N溶解度的影响,研究结果表明:添加钒铌可有效提高氮的溶解度,但随着其含量的增加氮溶解度并不是单调递增的;以目前成品钢合金含量(质量分数)水平(V0.02%、Nb0.03%),添加铌比钒对提高氮的溶解度更有效
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▪ 4.1 变组分体系热力学性质间的关系 ▪ 4.2 化学位和偏摩尔性质 ▪ 4.3 混合物的逸度与逸度系数 ▪ 4.4 理想溶液和标准态 ▪ 4.5 活度与活度系数 ▪ 4.6 混合过程性质变化 ▪ 4.7 超额性质 ▪ 4.8 活度系数与组成的关联 ▪ 4.9 习题计算
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2.1 构象与柔性 2.2 理想链模型 2.3 熵弹性 2.4 橡胶弹性 2.5 溶液中的真实链 2.6 特性粘度 2.8 混合热力学 2.9 渗透压与数均分子量 2.10 相平衡与相分离 2.11 溶胀网络
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在评估现有文献实验相图数据的基础上,采用Calphad技术优化和计算了Be-Cr二元合金体系平衡相图.液相和端际固溶体相采用替换式溶体溶液模型,化学计量比中间化合物CrBe2和CrBe12采用Neumann-Kopp规则描述它们的热力学函数.利用优化所得的热力学参数计算相图,结果能很好地解释大部分实验数据.本工作还采用Miedema模型估算了中间化合物CrBe2和CrBe12的摩尔生成焓,并与热力学计算值比较,所得结果符合良好
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一、内容提要 1.热力学第一定律与状态函数 (1)热力学第一定律:△U=Q+W(封闭系统) 用途:可由△U,Q和W中的任意两个量求第三个量。 (2)关于状态函数(M)
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一、热力学第三定律 热力学第三定律: “在0 K时,任何纯物质完整晶体(只有一种排列方式)的熵值等于零
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