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复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第三章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:1.35MB 文档页数:43
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第三章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:2.18MB 文档页数:52
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(电子课件)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第四章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:1.8MB 文档页数:50
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第四章 基于性质的药物设计 Properties Based Drug Design
武汉职业技术学院:《塑料成型工艺与模具设计》课程教学资源(PPT课件讲稿)第四章 注射模设计及制造 4.5 侧向分型与抽芯机构
文档格式:PPT 文档大小:7.22MB 文档页数:65
武汉职业技术学院:《塑料成型工艺与模具设计》课程教学资源(PPT课件讲稿)第四章 注射模设计及制造 4.5 侧向分型与抽芯机构
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
文档格式:PDF 文档大小:2.79MB 文档页数:63
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(课件讲稿)第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Novel bis-(?)-nor-meptazinol derivatives act as dual binding site AChE inhibitors with metal-complexing property
文档格式:PDF 文档大小:728.16KB 文档页数:8
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Novel bis-(?)-nor-meptazinol derivatives act as dual binding site AChE inhibitors with metal-complexing property
电子科技大学:《软件无线电系统的设计与验证 Design and Validation of SDR Systems》课程教学资源(课件讲稿)实验01 DDC的设计与验证(3/3)
文档格式:PDF 文档大小:1.75MB 文档页数:17
电子科技大学:《软件无线电系统的设计与验证 Design and Validation of SDR Systems》课程教学资源(课件讲稿)实验01 DDC的设计与验证(3/3)
电子科技大学:《软件无线电系统的设计与验证 Design and Validation of SDR Systems》课程教学资源(课件讲稿)实验01 DDC的设计与验证(2/3)
文档格式:PDF 文档大小:2.06MB 文档页数:38
电子科技大学:《软件无线电系统的设计与验证 Design and Validation of SDR Systems》课程教学资源(课件讲稿)实验01 DDC的设计与验证(2/3)
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
文档格式:PDF 文档大小:1.02MB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_3D-QSAR studies of orvinol analogs as κ opioid agonists
文档格式:PDF 文档大小:252.01KB 文档页数:8
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于配体结构的药物设计_3D-QSAR studies of orvinol analogs as κ opioid agonists
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