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厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十七章 酚Phenols 17.2.3 氧化与还原氧化反应 17.3 酚的制法
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厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十七章 酚Phenols 17.2.2 芳环上的反应
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厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十七章 酚Phenols 17.1 分类 命名和物理性质 17.2.1.羟基上的反应酸性
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厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十四章 周环反应 Pericyclic Reactions(3/3)
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厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十四章 周环反应 Pericyclic Reactions(1/3)
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厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十三章 含氮芳香化合物 Aromatic Nitrogen Compounds(3/3)
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厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十章 羧酸 Carboxylic Acids(10.1-10.4)
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一、预测下列反应的主要产物: 二、写出下列反应的主要产物
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Figure 2.11 The IR spectrum of octane. (Notice that, in IR spectra, the peaks are usually measured in transmittance. Thus, the peak at 2900 cm\' has
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这一反应加热即能进行,因为它们的前线轨道对称性 匹配,如图所示
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