《高等有机化学》文库下载_中国高校课件下载中心

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厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十四章周环反应 Pericyclic Reactions（1/3）

厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十三章含氮芳香化合物 Aromatic Nitrogen Compounds（3/3）

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厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十三章含氮芳香化合物 Aromatic Nitrogen Compounds（3/3）

厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）Chapter 8 Alkenes and Alkynes II：（8.5-8.8）Halohydrin formation

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One complication associated with alkene hydration is the occurrence of arrangements

厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）Chapter 7 Alkenes and Alkynes I：（7.11-7.16）The Acidity of Terminal Alkynes

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Acetylenic hydrogens can be deprotonated with relatively strong bases (sodium amide is typical)

厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）Chapter 7 Alkenes and Alkynes I（7.1-7.3）Introduction

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Alkenes are hydrocarbons whose molecules contain the carbon-carbon double bond. Alkynes are hydrocarbons whose molecules contain the carbon-carbon triple bond

厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）Chapter 2 Representative Carbon Compounds（2.13-2.16）

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Infrared Spectroscopy: An Instrumental Method for detecting Functional Groups

厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十章羧酸 Carboxylic Acids（10.1-10.4）

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厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十章羧酸 Carboxylic Acids（10.1-10.4）

东莞理工学院化学生物工程系：《有机化学》杂环（周显宏）

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一、预测下列反应的主要产物：二、写出下列反应的主要产物

东莞理工学院化学生物工程系：《有机化学》波谱实例（周显宏）

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Figure 2.11 The IR spectrum of octane. (Notice that, in IR spectra, the peaks are usually measured in transmittance. Thus, the peak at 2900 cm\' has

东莞理工学院化学生物工程系：《有机化学》周环反应（周显宏）

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这一反应加热即能进行，因为它们的前线轨道对称性匹配，如图所示