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厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十七章酚Phenols 17.2.3 氧化与还原氧化反应 17.3 酚的制法

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厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十七章酚Phenols 17.2.2 芳环上的反应

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厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十七章酚Phenols 17.1 分类命名和物理性质 17.2.1.羟基上的反应酸性

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厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十四章周环反应 Pericyclic Reactions（3/3）

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厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十四章周环反应 Pericyclic Reactions（1/3）

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厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十三章含氮芳香化合物 Aromatic Nitrogen Compounds（3/3）

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厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第十章羧酸 Carboxylic Acids（10.1-10.4）

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一、预测下列反应的主要产物：二、写出下列反应的主要产物

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Figure 2.11 The IR spectrum of octane. (Notice that, in IR spectra, the peaks are usually measured in transmittance. Thus, the peak at 2900 cm\' has

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这一反应加热即能进行，因为它们的前线轨道对称性匹配，如图所示