19.1 含硫化合物 19.2 含磷化合物

醛、酮和酰基化合物最终发生亲核加成或亲核取代反应的决定因素 ----- L的碱性强弱

一、完成下列反应： 二、推测化合物的结构式

• 4.1 生物降解概述 • 4.2 碳氢化合物的生物降解 • 4.3 难降解物质的生物降解 • 4.4 化学结构对生物降解的影响

目标物的合成中要解决以下几个主要问题： （1）如何构建目标化合物的碳架结构； （2）如何引入目标化合物中的官能团； （3）如何达到高选择性合成（包含立体选择性合成）； ——对于多官能团等复杂化合物的合成，为避免不必要的副反应的发生，需要先保护某些官能团，之后再去保护。 重新划分有机反应： （1） 官能团的引入与转化； （2） 碳—碳键的形成； （3） 官能团的保护和去保护

第一节 单糖 第二节 寡糖和多糖 第三节 扩展性知识

1写出下列化合物的结构式: (1)门冬酰门冬酷氨酸 (2)谷半胱-甘三肽(习惯称谷胱甘肽)

1.如何解释下列化合物进行亲核加成反应时的活性次序

1.写出下列化合物与吡啶作用的产物 (1)B(CH3)3 (2)H2SO4 (3) CH3I (4)CH3COOOH

(三)、羧酸衍生物之含酸性H化合物的a-碳负离子亲核取代反应