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厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 17 Aldehydes and Ketones II. Aldol Reactions(17.7-17.9)Lithium Enolates
文档格式:PDF 文档大小:73.85KB 文档页数:13
17.7 Lithium Enolates 17.8 α-Selenation: A Synthesis of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds 17.9 Additions to α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,英文版)Chapter 17 Aldehydes and Ketones II. Aldol Reactions(17.4-17.6)The Aldol Reaction:The Addition of Enolate Anions to Aldehydes and Ketones
文档格式:PDF 文档大小:97.87KB 文档页数:16
The aldols formed in aldol additions can be easily dehydrated to yield conjugated enals (enones)
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 16 Aldehydes and Ketones I:NucleophilicAddition to the Carbonyl Group(16.9-16.15)The Addition of Hydrogen Cyanide
文档格式:PDF 文档大小:196.6KB 文档页数:29
If a chiral atom attached to the carbonyl group, the stereoselectivity of nucleophilic addition follows the Cram’s rule
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,英文版)Chapter 16 Aldehydes and Ketones I:NucleophilicAddition to the Carbonyl Group(16.6-16.8)The Addition of Derivatives of Ammonia
文档格式:PDF 文档大小:183.35KB 文档页数:22
The most characteristic reaction of aldehydes and ketones is nucleophilic addition to the carbon-oxygen double bond
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)Chapter 15 Reactions of Aromatic Compounds(15.6-15.9)Friedel-Crafts Alkylation
文档格式:PDF 文档大小:69.7KB 文档页数:14
Many other pairs of reagents that form cabocations (orcarbocationlike species) may be used as well
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十章 羧酸 Carboxylic Acids(10.1-10.4)
文档格式:PDF 文档大小:264.56KB 文档页数:23
厦门大学化学化工学院:《有机化学》课程教学资源(课件讲稿,双语版)第十章 羧酸 Carboxylic Acids(10.1-10.4)
厦门大学:《有机化学》课程教学课件(讲稿)第五章 烯烃
文档格式:PDF 文档大小:3.95MB 文档页数:127
5.1烯烃的结构 5.2烯烃的命名 5.3烯烃的物理性质 5.4烯烃的化学性质 5.5烯烃的制备
厦门大学:《有机化学》课程教学课件(讲稿)第六章 炔烃和共轭二烯烃
文档格式:PDF 文档大小:1.39MB 文档页数:62
6.1炔烃的结构 6.2炔烃的命名 6.3炔烃的物理性质 6.4炔烃的化学性质 6.5炔烃的制备
新疆大学:《有机化学》课程PPT教学课件(工科)第二章 饱和烃——烷烃与环烷烃(下)
文档格式:PPT 文档大小:1.73MB 文档页数:46
2.5 烷烃和环烷烃的物理性质 2.6 烷烃和环烷烃的化学性质 2.7 烷烃和环烷烃的主要来源和制法
复旦大学:《有机化学》课程教学资源(PPT课件)第十章 醛和酮(1)
文档格式:PPT 文档大小:635KB 文档页数:28
■醛酮的制备方法 醛酮的化学性质(I) 醛酮羰基的碱性及亲核性 醛酮与亲核试剂的亲核加成反应
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