一. 反应机理 碱催化机理 酸催化机理 二. 羰基活性 1. 底物 电子效应 空间效应 2. 亲核试剂 试剂的亲核性的强度 试剂的可极化度大小 空间效应

一. 反应类型 二. 反应机理 (Reaction Mechanism) 1. SN1机理 2. SN2机理 3. 离子对机理 三. 立体化学 1. SN2反应 2. SN1反应

一、羧基中键长平均化 二、降低了羰基碳的电正性 羰基活性下降 三、不易发生亲核加成反应

(三)、羧酸衍生物之含酸性H化合物的-碳负离子——亲核取代反应

一、碳原子的种类及取代基名称 二、命名

19世纪中叶，巴斯德关于左旋和右旋酒石酸经典式的研究，导致70年代范霍夫和勒贝尔 碳原子四面体构型学说的建立。它是生命分子 结构不对称性的基础。但是，关于有机分子结 构不对称性的起源及其在生命过程中的意义， 迄今尚无完美的答案

掌握常见的异构现象，有机化合物分子的构型 和构象等基本知识，掌握含1～2个手性碳原子化 合物的旋光异构现象；熟悉各类有机化合物官能 团的结构及按官能团进行的分类；了解各类有机 化合物的主要物理性质及其规律；了解杂环化合物的结构及萜类和甾族化合物的基本骨架；了解 蛋白质的一级和二级结构、核酸的组成及基本结 构；

厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第七章 芳香烃 7.5 多环芳烃 Polycyclic Aromatic Hydrocarbons 7.6 非苯芳烃 Non-benzenoid Aromatics 7.7 碳笼（Fullerene）

厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第一章 碳的化合物与化学键 1.2 有机化学的若干预备知识

1.12A The Structure of Methane sp3 Hybridization The 4 sp3 orbitals should be oriented at angles of 109.5° with respect to each other. An sp3-Hybridized carbon gives a tetrahedral structure for methane, and with four equivalent C—H bonds