在前一章中,我们引进了导数的概念,详细地讨论了计算导数的方法。这样一来,类似于求已知曲线 上点的切线问题已获完美解决。但如果想用导数这一工具去分析、解决复杂一些的问题,那么,只知道怎 样计算导数是远远不够的,而要以此为基础,发展更多的工具

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（课件讲稿）第二章 基于靶点的药物设计 Target Based Drug Design

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Novel bis-（?）-nor-meptazinol derivatives act as dual binding site AChE inhibitors with metal-complexing property

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_3D-QSAR studies of orvinol analogs as κ opioid agonists

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Molecular modeling and 3D-QSAR studies on indolomorphinan derivatives as kappa opioid antagonists

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Conformational re-analysis of（+）-meptazinol_an opioid with mixed analgesic pharmacophores

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on thiazoles as 5-HT3 receptor antagonists

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Structural comparisons of meptazinol with opioid analgesics

复旦大学：《药物设计学》课程教学资源（教学研究）基于配体结构的药物设计_Structure-based 3D-QSAR studies on heteroarylpiperazine derivatives as 5-HT3 receptor antagonists