1.掌握副作用、效能、效价强度、治疗指数、安全范围、激动剂、拮抗剂（竞争性和非竞争性）、pD2、pA2、药物作用的选择性的定义，药物的作用机制。2.熟悉不良反应的类型、LD50、ED50、受体、配体的概念，药物与受体结合力和内在活性，药物与受体结合作用的特点。3.了解药物的基本作用、受体的类型、第二信使的种类、受体的调节

疼痛:痛感觉 痛反应:运动反应 情绪反应 疼痛的两方面的意义:是机体受到不良刺激或损害的信号和反应, 使机体免受伤害。但可引起生理功能的紊乱甚至休克

1镇痛期:从麻醉开始至意识消失主要是大脑皮层和网状结构上行即 激活系统受到抑制,温、痛、触和听觉依次消失,各种反射存 在,肌张力正常

1、掌握:肝素、双香豆素类抗凝机制、特点、临床应用与不良反应和特殊对抗剂 维生素K作用机制、临床应用;铁剂的种类、应用、不良反应

癫痫是大脑局部病灶神经元兴奋性过高,产生阵 发性放电,并向周围扩布而引起的大脑功能失调综合征 病因原发性 继发性

1.掌握药物跨膜转运主要方式,影响药物跨膜转运的因素;首关消除的概念;药物血浆蛋白结合率的意义;肝药酶的特性;肝肠循环的概念。 2.熟悉药物的体内过程的主要特点及影响因素。 3.了解药物生物转化的类型

拟胆碱药按作用原理可分为: 直接作用于受体:M受体激动药如毛果云香碱,N受体激动药。 抗胆碱酯酶药:易逆性如新斯的明、毒扁豆碱等难逆性如有机磷酸酯类

1. 喹诺酮类药物 ① 概述 ② 各种喹诺酮类药物的特点 2. 磺胺类药物 3. 其他合成类抗菌药 TMP与SMZ 呋喃妥因与呋喃唑酮 ③ 甲硝唑

第一节 肾上腺皮质激素类药物 球状带：盐皮质激素 束状带：糖皮质激素 网状带：性激素 第二节 甲状腺激素及抗甲状腺药 第三节 胰岛素和口服降血糖药

四环素类 天然品： 半合成品: 金霉素(chlortetracycline) 美他环素(methacycline) 土霉素(tetramycin) 多西环素(doxycycline) 四环素（tetracycline) 米诺环素(minocycline) 地美环素(demeclocycline) 氯霉素类 氯霉素（chloramphenicol)甲砜霉素（thiamphenicol)