GLP药物非临床研究规范&GMP_药物生产规范pdf参考资料。

《新药评价》ppt，对药物毒性评价进行了全面介绍：急性毒性、特殊毒性、长期毒性、其它毒性等，对药物安全研究的基础与药物研究参考使用。

一、GLP是英文 Good Laboratory Practice for Nonclinical Safety Studies的缩写,根据其内容,可译为 二、药品非临床研究质量规范

1. Heritage of pharmacy 2. Drug standards （药品标准） 3. The Pharmacist’s contemporaryrole 第三节 药物剂型与DDS 第六节 GMP、GLP与GCP

1. Introduction to Drugs and Pharmacy 1. Heritage of pharmacy 2. Drug standards （药品标准） 3. The Pharmacist’s contemporary role 2. Drug standards GMP、GLP与GCP 药剂学任务

第一节 药剂学的概念与任务 第二节 药剂学的分支学科 第三节 药物剂型与DDS 第四节 辅料在药物制剂中的应用 第五节 药典与药品标准简介 第六节 GMP、GLP与GCP 第七节 药剂学的沿革和发展

1 熟悉掌握糖尿病药物分类及高血糖治疗途径 2 熟悉掌握双胍类，促泌剂，阿卡波糖，格列酮类药物的适应症，禁忌症及用法用量 3 熟悉掌握DPP-4抑制剂，GLP-1,SGLT2抑制剂等