CAP苦 0操纵子 结构因 储公金 0鲨 白 0Q0Q0000Q000 图124降解物基因活化蛋白(CAP)在酶合成中的正调控 除转录水平能调节酶的数量外，在转录产物的加工和运输及翻译水平上同样可以调节 酶的数量。如真核生物mRNA转录后的加工，mRNA由细胞核向细胞质的运输，mRNA 在细胞中的定位和组装等过程是基因表达重要的调节步骤：翻译水平上mRNA通过本身 核苷酸组成和排列（如SD序列），反义RNA的活性，mRNA的稳定性等讲行调节。 2.酶降解的调节 酶合成的诱导和阻遏作用可以调节酶的数量，相反酶的降解速度也能调节细胞内酶的 含量。酶的降解是由特异的蛋白质水解酶催化的。在细胞内常含有各种水解酶，其水解生 白质的种类和速度随细胞的生长状态和环境条件而不断变化。如大肠杆菌在指数生长期， 蛋白酶的总活性较低，但当大肠杆菌由于营养缺乏而处于静止期时，便诱导合成蛋白水解 酶，分解细胞内不需要的蛋白质：植物种子在萌发时蛋白酶的合成速度也明显增加，用于 分解种子中的贮藏蛋白质供幼苗生长之用。 细胞内酶的数量决定于其合成速度与降解速度的比值，是多种因素综合作用的结果。 酶数量的多少受基因转录和翻译的控制，是比较缓慢的过程，需数小时才能完成，所以称 为“粗调”。细胞内还有更直接更迅速的调节方式，即酶活性的调节。 (二)酶活性的调节 酸活性的调节包括酸原激活、酯的共价修饰、反馈抑制及前馈激活第方面 1.酶原激活 在细胞内首先合成无活性酶的前体（酶原），再通过蛋白酶的作用释放出一些氨基酸 或小肽，转变成有活性的酶蛋白， 一村积称为原激活(a ngen)。在匠 激活是不可逆的过程。 凝乳蛋白原是由245个氨基酸残基组成的单链酶蛋白 链内有五对二硫健，这条肽链不具有酶活性。当酶原经胰蛋白酶作用，切断Ag1s和l©： 之间的肽键，就转变成有活性的π胰凝乳蛋白酶，再通过π胰凝乳蛋白酶的自身作用， 切去一段二肽(Ser1和Arg15),生成6-胰凝乳蛋白酶，进而切去一段二肽(Thr147和Asm14s) 后转变成更加稳定且具有活性的ā-胰凝乳蛋白酶，肽链本身也从单链转变成三链结构。361 图12-4 降解物基因活化蛋白（CAP）在酶合成中的正调控 除转录水平能调节酶的数量外，在转录产物的加工和运输及翻译水平上同样可以调节 酶的数量。如真核生物 mRNA 转录后的加工，mRNA 由细胞核向细胞质的运输，mRNA 在细胞中的定位和组装等过程是基因表达重要的调节步骤；翻译水平上 mRNA 通过本身 核苷酸组成和排列（如 SD 序列），反义 RNA 的活性，mRNA 的稳定性等进行调节。 2．酶降解的调节 酶合成的诱导和阻遏作用可以调节酶的数量，相反酶的降解速度也能调节细胞内酶的 含量。酶的降解是由特异的蛋白质水解酶催化的。在细胞内常含有各种水解酶，其水解蛋 白质的种类和速度随细胞的生长状态和环境条件而不断变化。如大肠杆菌在指数生长期， 蛋白酶的总活性较低，但当大肠杆菌由于营养缺乏而处于静止期时，便诱导合成蛋白水解 酶，分解细胞内不需要的蛋白质；植物种子在萌发时蛋白酶的合成速度也明显增加，用于 分解种子中的贮藏蛋白质供幼苗生长之用。 细胞内酶的数量决定于其合成速度与降解速度的比值，是多种因素综合作用的结果。 酶数量的多少受基因转录和翻译的控制，是比较缓慢的过程，需数小时才能完成，所以称 为“粗调”。细胞内还有更直接更迅速的调节方式，即酶活性的调节。 （二）酶活性的调节 酶活性的调节包括酶原激活、酶的共价修饰、反馈抑制及前馈激活等方面。 1. 酶原激活 在细胞内首先合成无活性酶的前体（酶原），再通过蛋白酶的作用释放出一些氨基酸 或小肽，转变成有活性的酶蛋白，这一过程称为酶原激活（activation of zymogen）。酶原 激活是不可逆的过程。例如，胰凝乳蛋白酶原是由245个氨基酸残基组成的单链酶蛋白， 链内有五对二硫键，这条肽链不具有酶活性。当酶原经胰蛋白酶作用，切断Arg15和Ile16 之间的肽键，就转变成有活性的π-胰凝乳蛋白酶，再通过π-胰凝乳蛋白酶的自身作用， 切去一段二肽（Ser14和Arg15），生成δ-胰凝乳蛋白酶，进而切去一段二肽（Thr147和Asn148） 后转变成更加稳定且具有活性的α-胰凝乳蛋白酶，肽链本身也从单链转变成三链结构