0.6、0.8、1.0ml上述标准溶液于10ml容量瓶中，以人工胃液（或人工肠液）稀释至刻度。 于，350nm和1340nm处测定吸收值。 计算回归方程及相关系数。 (三)二妙丸中盐酸小檗碱的含量测定 称取二妙丸60粒，计重，研细过80目筛，精密称定1/10量（约35.5mg),共六份， 分别置于50ml容量瓶，加入人工胃液I或人工肠液Ⅱ（各三份），热水热浸5min,略旋摇 (不要倒转)，放冷后，继加介质至刻度。于350nm(或340m)处测定吸收值。并代入 上述标准曲线计算丸剂中盐酸小檗碱的百分含量。 编号 A值 样品重(mg) 含量（μg) 百分含量（μg) CV% 人 1 2 胃 液 人 工 2 肠 液 3 (四)溶出度测定 将溶出度测定仪按桨法装妥，在1000ml园底烧杯中加入500ml(己驱气泡)的人工胃 液或人工肠液，加热使溶剂温度保持37±0.5℃，调节转速为100r/min(±1%)，开动电 机，放入已精密称定（计重）的二妙丸6粒于释放池中，即刻计时。分别于累计间隔时间 10,20,30,45,60,80,100,120,140,160,180min时定位取样，置10ml试管中， 每次取出释放滤液5ml,并随时补入已预热至37℃的介质5ml。按前法分别置350nm和 λ340nm处测定吸收值，并代入盐酸小檗碱标准曲线方程计算含量（μgml),再按下式计算 累计溶出量。（每一种释放介质应测定6份，取平均值，本实验每组测定一份）。计算公 累计溶出量%=每次释放量(g/m)×500 ×100% 丸重(g)×百分含量 式： 将实验测定结果填入下表： 取样 累计间隔取样时间(min) 测定 10 20 30 45 60 80 100 120 140 160 180 人 A 工 μgml 胃 液 累计溶出0.6、0.8、1.0ml 上述标准溶液于 10ml 容量瓶中，以人工胃液（或人工肠液）稀释至刻度。 于 λ350nm 和 λ340nm 处测定吸收值。 计算回归方程及相关系数。 （三）二妙丸中盐酸小檗碱的含量测定 称取二妙丸 60 粒，计重，研细过 80 目筛，精密称定 1/10 量（约 35.5mg），共六份， 分别置于 50ml 容量瓶，加入人工胃液 I 或人工肠液Ⅱ（各三份），热水热浸 5min，略旋摇 （不要倒转），放冷后，继加介质至刻度。于 λ350nm（或 λ340nm）处测定吸收值。并代入 上述标准曲线计算丸剂中盐酸小檗碱的百分含量。 编号 A 值 样品重(mg) 含量(μg) 百分含量(μg) CV% 人 工 胃 液 1 2 3 人 工 肠 液 1 2 3 （四）溶出度测定 将溶出度测定仪按桨法装妥，在 1000ml 园底烧杯中加入 500ml（已驱气泡）的人工胃 液或人工肠液，加热使溶剂温度保持 37± 0.5℃，调节转速为 100r／min（± 1%），开动电 机，放入已精密称定（计重） 的二妙丸 6 粒于释放池中，即刻计时。分别于累计间隔时间 10，20， 30，45，60，80，100，120，140，160，180min 时定位取样，置 10ml 试管中， 每次取出释放滤液 5ml，并随时补入已预热至 37℃的介质 5ml。按前法分别置 λ350nm 和 λ340nm 处测定吸收值，并代入盐酸小檗碱标准曲线方程计算含量（μg/ml），再按下式计算 累计溶出量。 （每一种释放介质应测定 6 份，取平均值，本实验每组测定一份）。计算公 式： 将实验测定结果填入下表： 取样 测定 累计间隔取样时间（min） 10 20 30 45 60 80 100 120 140 160 180 人 工 胃 液 A μg/ml 累计溶出 100% / 500 %    = 丸重（ ） 百分含量 每次释放量（ ） 累计溶出量 g g ml  