命名多元醇时,主链应包含尽可能多的羟基,按主链所含碳原子和羟基的数目称为“某 醇”、“某三醇” ..等。例如 CH3 CH2-CH-cH2一cH2 CH3cH— CH-CHCH OHOH 10.2醇的制法 2.1烯烃的水合(略) 2.2硼氢化-氧化反应 H,O, OH 3RCH= CH, (RCH=CH2)3B 3RCHCH.OH 例如 CH3 CH3CH2-C=CH(BH3h CH3 H,O, OH CHa CHy-CH-CHOH =CH (BH3h H,O,, OH CH2OH 反应特点:1°操作简单,产率高 2°反马氏规律的加成产物,是用末端烯烃制备伯醇的好方法。 3立体化学为顺式加成。 4°无重排产物生成 例如: CHa(BH3) H2O2, OH 顺式加成产物 (CH3)3-C-CH=CH (BH3) H202, OH (CH3)3-C-CH2 CH2OF 10.2.3由醛、酮制备 1)醛、酮与格氏试剂反应 用格氏试剂与醛酮作用,可制得伯、仲、叔醇3 CH2 CH CH2 CH2 OH OH OH 命名多元醇时，主链应包含尽可能多的羟基，按主链所含碳原子和羟基的数目称为“某 二醇”、“某三醇” ．．．．．．等。例如： 3—甲基—2,4—戊二醇 1,2,4—丁三醇 10．2 醇的制法 10．2．1 烯烃的水合（略） 10．2．2 硼氢化-氧化反应 例如： 反应特点：1°操作简单，产率高。 2°反马氏规律的加成产物，是用末端烯烃制备伯醇的好方法。 3°立体化学为顺式加成。 4°无重排产物生成 例如： 10．2．3 由醛、酮制备 1） 醛、酮与格氏试剂反应 用格氏试剂与醛酮作用，可制得伯、仲、叔醇。 OH CHCH3 CH3 CH OH CH3CH 3RCH = CH2 (RCH = CH2 )3B H2O2 , OH - 3RCH2CH2OH (BH3 )2 CH3CH2 -C = CH2 CH3 CH3 CH3CH2 -CH-CH2OH (BH3 )2 H2O2 , OH - CH2 CH2OH (BH3 )2 H2O2 , OH - (CH3 )3 -C-CH = CH2 H2O2 , OH - (BH3 )2 (CH3 )3 -C-CH2CH2OH CH3 (BH3 )2 H2O2 , OH - CH3 H OH 顺式加成产物