H/T197-2005 水质亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法 范围 本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中亚硝酸盐氮的测定。使用 213.9m波长,方法的最低检出限为0.003mg/L,测定下限0.012mg/L,测定上限10mg/L:在波长279.5nm 处,测定上限可达500mg/L 2术语与定义 下列定义适用于本标准 2.1气相分子吸收光谱法 在规定的分析条件下,将待测成分转变成气态分子载入测量系统,测定其对特征光谱吸收的方法。 3原理 在0.15~0.3mol/L柠檬酸介质中,加入乙醇作催化剂,将亚硝酸盐瞬间转化成的NO2,用空气载 入气相分子吸收光谱仪的吸光管中,在213.9m等波长处测得的吸光度与水样中亚硝酸盐氮浓度遵守 比耳定率 4试剂 本标准使用试剂除另有注明外,均为符合国家标准的分析纯化学试剂:实验用水为新制备的去离 子水 4.1柠檬酸溶液C(C硏sO.Hω)=0.3mol/L:称取64g柠檬酸,溶解于水,定容至1000m,摇匀 4.2无水乙醇。 4.3无水高氯酸镁(Mg(C10)2):8~10目颗粒。 4.4细颗粒状活性碳。 4.5亚硝酸盐氮标准贮备液(0.500mng/m1):称取预先在105℃~110℃干燥4h的光谱纯亚硝酸钠(aNOz) 2.463g,溶解于水,移入1000m1容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀 4.6亚硝酸盐氮标准使用液(20.00g/皿1):吸取亚硝酸盐氮标准贮备液(4.5),用水逐级稀释而成。 5仪器、装置及工作条件 5.1仪器及装置 5.1.1气相分子吸收光谱仪。 5.1.2锌(Zn)空心阴极灯 5.1.3微量可调移液器:50~250μ。 5.1.4可调定量加液器:300m1无色玻璃瓶,加液量0~5m1 5.1.5气液分离装置(见示意图):清洗瓶1及样品反应瓶2为容积50ml的标准磨口玻璃瓶:干燥管3 中放入无水高氯酸镁(4.3)。将各部分用PVC软管连接于仪器(5.1.1)1 HJ/T 197—2005 水质 亚硝酸盐氮的测定 气相分子吸收光谱法 1 范围 本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中亚硝酸盐氮的测定。使用 213.9nm 波长，方法的最低检出限为 0.003mg/L，测定下限 0.012mg/L，测定上限 10mg/L；在波长 279.5nm 处，测定上限可达 500mg/L。 2 术语与定义 下列定义适用于本标准。 2.1 气相分子吸收光谱法 在规定的分析条件下，将待测成分转变成气态分子载入测量系统，测定其对特征光谱吸收的方法。 3 原理 在 0.15～0.3mol/L 柠檬酸介质中，加入乙醇作催化剂，将亚硝酸盐瞬间转化成的 NO2，用空气载 入气相分子吸收光谱仪的吸光管中，在 213.9nm 等波长处测得的吸光度与水样中亚硝酸盐氮浓度遵守 比耳定率。 4 试剂 本标准使用试剂除另有注明外，均为符合国家标准的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离 子水。 4.1 柠檬酸溶液 C(C6H8O7.H2O)=0.3mol/L:称取 64g 柠檬酸，溶解于水，定容至 1000ml，摇匀。 4.2 无水乙醇。 4.3 无水高氯酸镁（Mg(ClO4)2）：8～10 目颗粒。 4.4 细颗粒状活性碳。 4.5 亚硝酸盐氮标准贮备液（0.500mg/ml）：称取预先在 105℃～110℃干燥 4h 的光谱纯亚硝酸钠(NaNO2) 2.463g,溶解于水，移入 1000ml 容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。 4.6 亚硝酸盐氮标准使用液（20.00μg/ml）：吸取亚硝酸盐氮标准贮备液（4.5），用水逐级稀释而成。 5 仪器、装置及工作条件 5.1 仪器及装置 5.1.1 气相分子吸收光谱仪。 5.1.2 锌(Zn)空心阴极灯。 5.1.3 微量可调移液器：50～250μl。 5.1.4 可调定量加液器：300ml 无色玻璃瓶，加液量 0～5ml。 5.1.5 气液分离装置（见示意图）：清洗瓶 1 及样品反应瓶 2 为容积 50ml 的标准磨口玻璃瓶；干燥管 3 中放入无水高氯酸镁（4.3）。将各部分用 PVC 软管连接于仪器（5.1.1）