AGG GAA AUU UAA ACC C 精谷异亮终止 密码子全部移动，导致合成不正常的蛋白质，引起性状改变 有时候，由于核苷酸的变化不是单一的，即有时增加一个然后又缺失一个， 会造成只在增加和缺失之间的一段密码子不正常，然后又恢复正常的情况。即书 上209页表示的这几种情况。 移码突变可自然或人工产生。自然产生发生于减数分裂时的不对称交换， 个配子里少一个或数个碱基，另一个配子里多相应数目的碱基。人工一般用丫啶 染料作为诱变剂。 这是一类扁平的具有三个苯环结构的化合物，在分子形态上类似于碱基对的 扁平分子。所以它们是通过插入DNA分子的碱基对之间，使其分开，从而导致 DM在复制过程中的滑动，这种滑动增加了一小段DM插入和缺失的机率，导致 突变率的增加，常引起移码突变。溴化乙锭和吖啶橙是这类诱变剂的代表。 (3)染色体畸变 由于某些理化因素的作用造成DA分子的大损伤所引起的突变。包括染色体 的缺失、重复、插入、易位和倒位，也包括染色体数目的变化。 这种畸变分为染色体内和染色体间的。染色体内畸变只涉及一条染色体上的 变化，部分染色体的缺失或重复导致基因的减少或增加，易位和倒位导致基因排 列顺序的改变。倒位是断裂下的染色体片断旋转180度后重新插入原位。易位是 断裂下来的一段染色体顺向或逆向插入同一条染色体的其他部位上。染色体间畸 变是非同源染色体间的易位。 在这么多畸变类型当中易位是非常重要的一种方式，它既可以发生在同一条 染色体上，也可以发生在两条染色体之间。我们又把这一现象叫做转座。凡是具 有转座作用的一段DM序列叫做转座因子。 转座因子是细胞中能改变自身位置（例如从染色体或质粒的一个位点转到另 一个位点，或者在二个复制子之间转移)的一段DA序列。广泛存在于原核和真 核细胞中（表8-3），由美国遗传学家Barbara MeClintock首先在玉米中发现， 并荣获1983年度诺贝尔奖。原核生物中的转座因子有三种类型：插入顺序 (insertion sequence,IS)、入转座子(transposon,Tn)和某些特殊病毒（如