Mu、D108)。IS和Tn有二个重要的共同特征：它们都携带有编码转座酶 (transposase)的基因，该酶是转移位置，即转座(transposition)所必需的： 另一共同特征是它们的二端都有反向末端重复序列(inverted terminal repeat,. ITR),该序列的长度为40bp(主要是IS)到1000bp以上（某些Tn). IS是最简单的转座因子，分子大小范围在250~1600bp左右，只含有编码 转座所必须的转座酶的基因。它们分布在细菌的染色体、质粒以及某些噬菌体 DNA上。 转座子(Tn)比IS分子大，与Is的主要差别是Tn携带有授予宿主某些遗传 特性的基因，主要是抗生素和某些毒物（如汞离子）抗性基因，也有其它基因，如： T951携带有负责乳糖发酵的基因。根据转座子二端结构的组成可将其分为二种 类型。第一种类型是转座子二端为顺向或反向重复的[S,药物抗性基因位于中 间，IS提供转座功能，连同抗性基因一起转座，T5是这一类型的代表，称为复 合转座子(compound transposon.)或类型I转座子。这一类型的转座子实际上是 IS因子的延仲。第二种类型的转座子的两端为短的反向重复序列(I),其长度 一般为30-50bp,在二个IR之间是编码转座功能和药物抗性的基因（或其它基 因)，这类转座子称为类型Ⅱ或称复杂转座子(complex transposon),Tn3是这 一类型的典型代表。 噬菌体是一种以大肠杆菌为宿主的温和噬菌体，以裂解生长和溶源生长 两种方式交替繁衍自己。其基因组上除含有为噬菌体生长繁殖所必需的基因外， 还有为转座所必需的基因，因此它也是最大的转座因子，全长约39张b,图8-7 显示u噬菌体的遗传图谱。从图谱中可看出u基因组的实际长度只有37.2kb 因为该DNA分子的两端并不是像IS和Tn那样的反向重复序列，而是宿主DNM 序列。左端的宿主DNA约为50-150bp,右端是1-2kb,这也是Mu噬菌体不同于 其它噬菌体的独特之处。两端的宿主DNA是由于进入裂解循环的uDNA进行外壳 装配时，是从随机插入的u基因组C端及其相邻的50-150bp的宿主DNA开始 自到与S端相邻接的1-2kb的宿主DNA为止，也就是C端50-150bp的宿主DNA 加37.2kb的Mu基因组和1-2kb的S端宿主D八A被包装进外壳蛋白，而且由于 Mu插入的位点不同，所以几乎每一个噬菌体颗粒结合着不同的宿主DA序列