转座因子的转座可引发多种遗传学效应。这些效应不仅在生物进化上有重要 的意义，而且已成为遗传学研究中的一种重要的工具。这些遗传变化主要包括： (1)插入突变 当各种IS、T等转座因子插入到某一基因中后，此基因的功能丧失，发生 突变。如果插入位于某操纵子的前半部分，就可能造成极性突变，导致该操纵子 后半部分结构基因表达失活。如果插入的是带有抗性（或其它）基因的转座子，则 可获得带有新的基因标记的插入突变。 (2)产生染色休畸变 由于复制性转座是转座子一个拷贝的转座，处在同一染色体上不同位置的二 个拷贝之间可能发生同源重组，这种重组过程可导致DA的缺失或倒位，即染色 体畸变 (3)基因的移动和重排由于转座作用 可能使一些原来在染色体上相距甚远的基因组合到一起，构建成一个操纵子 或表达单元，也可能产生一些具有新的生物学功能的基因和新的蛋白质分子，具 有生物进化上的重要意义。 引起染色体畸变的原因有很多： 1)紫外线 紫外线(ultraviolet,简称UV)是实验室中常用的非电离辐射诱变因子，DNA 具有强烈的紫外吸收能力，尤其是核酸链上的碱基对。紫外线的大剂量为杀菊剂， 小剂量为诱变剂。其作用机制也了解得比较清楚，包括使DNA链断裂、DNA链间 或链内交联。由V引起的主要损伤是相邻碱基形成二聚体(dimer),阻碍碱基的 正常配对而导致碱基置换突变。另方面当细胞用一种称之为$0$的倾向错误 (error prone)的修复系统（见后面）来修复损伤时，还会导致高频率的突变。 2)x-射线、r-射线，快中子 x-射线、r-射线，快中子等属于电离辐射，作用机理尚不十分清楚，与UW 不同的是电离辐射可通过玻璃和其它物质，穿透力强，能使碱基间或糖与磷酸间 的化学键断裂，因此常用于动物和植物的诱变育种。 3)热 短时间的热处理也可诱发突变，据认为热的作用是使胞嘧啶脱氨基而成为尿