(3)熔点硬度差别较大;表2-10 例如:熔点w3683kHg234k硬度cr很大KNa很小,可切割。 2金属晶体的紧密堆积结构 (1)体心立方晶格配位数8原子空间占有率68%图2-24 a k rb cs li na cr Mn w Fe (2)面心立方晶格配位数12原子空间占有率74%图2-24 c Ca Pb Ag Au Al Cu (3)六方紧堆晶格配位数12原子空间占有率74%图2-24 b La mg zr hf cd Ti co §24分子间作用力与离子极化 4-1分子的极性和偶极矩 1非极性分子:正负电荷重心重合的分子。例O2、N2、Ch、CH4、BF3、CO2、 BeCl2 极性分子:正负电荷重心不重合的分子。例HCl、CO、NO、SO2、NO2、NH3、 Ho 2极性分子的偶极矩μ=q"dq为电荷d为偶极长:正、负电荷重心的距离。 u的单位:1D(德拜)=333×10-30c(库)m(米) 极性分子μ≠0非极性分子μ=0表2-11分子的偶极矩 ∵p=q·d∴q=u/d如:u=1.03Ddm=127pm求:q=? 解:q=μ/d=1.03D/127pm=1.03×33×10cm/127×1012=2.7×1020(c) 正、负电荷重心不重合的分子产生永久偶极 3诱导偶极和瞬间偶极 诱导偶极由于周围极性分子偶极影响,使分子中正、负电荷重心偏移产生的偶极 叫诱导偶极;分子在瞬间由于电子运动使正、负电荷重心偏移产生的偶极叫瞬时 偶极。 4-2分子间作用力(范德华力) 取向力 诱导力 色散力 极性~极性 有 有 有 极性~非极性 有 非极性~非极性 讨论P77表2-12 43离子的极化: 正负离子之间相互作用,正离子有多余的正电荷,半径又小对相邻的负离子产生 诱导作用,称为离子的极化作用:负离子一般半径较大,易变形,因而产生变形 性。严格地说,正负离子相互作用,都有极化和变形性,只是正离子以极化作用 为主,负离子以变形性为主而己17 (3)熔点硬度差别较大；表 2-10 例如：熔点 w3683k Hg 234k 硬度 Cr 很大 K Na 很小，可切割。 2.金属晶体的紧密堆积结构 (1)体心立方晶格配位数 8 原子空间占有率 68% 图 2-24 a K Rb Cs Li Na Cr Mn W Fe (2)面心立方晶格配位数 12 原子空间占有率 74% 图 2-24 c Ca Pb Ag Au Al Cu Ni (3)六方紧堆晶格配位数 12 原子空间占有率 74% 图 2-24 b La Mg Zr Hf Cd Ti Co §2-4 分子间作用力与离子极化 4-1 分子的极性和偶极矩 1.非极性分子：正负电荷重心重合的分子。例 O2、N2、Cl2、CH4、BF3、CO2、 BeCl2 极性分子：正负电荷重心不重合的分子。例 HCl、CO、NO、SO2、NO2、NH3、 H2O 2.极性分子的偶极矩 μ=q•d q 为电荷 d 为偶极长：正、负电荷重心的距离。 μ的单位：1D（德拜）=3.33×10-30c.(库).m(米) 极性分子 µ≠0 非极性分子 μ=0 表 2-11 分子的偶极矩 ∵ μ= q•d ∴ q =μ/d 如：μHCl=1.03D dHCl=127pm 求：q = ? 解：q =μ/d = 1.03D/127pm = 1.03×3.33×10-30c.m/127×10-12 =2.7×10-20(c) 正、负电荷重心不重合的分子产生永久偶极。 3.诱导偶极和瞬间偶极 诱导偶极由于周围极性分子偶极影响，使分子中正、负电荷重心偏移产生的偶极 叫诱导偶极；分子在瞬间由于电子运动使正、负电荷重心偏移产生的偶极叫瞬时 偶极。 4-2 分子间作用力（范德华力） 取向力 诱导力 色散力 极性~极性 有 有 有 极性~非极性 有 有 非极性~非极性 有 讨论 P77 表 2-12 4-3 离子的极化： 正负离子之间相互作用，正离子有多余的正电荷，半径又小对相邻的负离子产生 诱导作用，称为离子的极化作用；负离子一般半径较大，易变形，因而产生变形 性。严格地说，正负离子相互作用，都有极化和变形性，只是正离子以极化作用 为主，负离子以变形性为主而已