上钛离子放电为金属钛的电流占绝对优势。因此，四氯化钛电解制钛要获得较高的电流效 率，应该设法将高价钛离子迅速还原成低价钛离子，在熔体中迅速建立起大于0.16的低价钛 离子浓度，并适当控制阴极电位就可以了。 三、根据法拉弟定律分析影响电流效率的因素 法拉弟定律是反映通过电解槽的电量与电极反应产物的量的关系，根据法拉弟定律钛电 解的电流效率可以由下式计算 Mr实 n电二Mt理 (1) 式中： 门电一钛电解的电流效率 Mτ：实一实际电解所得金属钛量 Mτ：理一根据所通电量理论上应该得到的金属钛量。 将(1)式中等式右边项分子和分母分别乘以换算系数K,则得 电=0瓷0情 Mr,c14理 (2) 式中：K一一换算系数 TiCl,分子量 Ti原子量 M1c14实一实际电解所得金属钛所消耗的四氯化钛量。 Mr:©14理一根据所通电量理论上应该加入到电解槽中的四氯化钛量。 Mrie16实=M'rict4实·门回 (3) 式中：M'rc1实-一实际加入到电解槽中的四氯化钛量。 门回一四氯化钛的实收率，即金属钛的回收率。 将(3)式代入(2)式得 M'ricI4实-·门回 n电=一Mrie14理 (4) 再将(4)式等式右边的分子和分母都除以Q·D则得 刀电= M'Tic14实/QD Mric14理/QD ·门回=V理 ·门回 式中： Q一电解时通入电解槽的总电量 D一四氯化钛的比重，1.73克/毫升 F一电解过程四氯化钛的总平均加料速度，毫升/安培·小时 V理一电解过程的四氯化钛理论加料速度，即1,02毫升/安培·小时 则钛电解电流效率的计算式可表达为 n电=.02，n回=0.987n回 (6) 由(6)式可知钛电解的电流效率与电解时四氯化钛的总平均加料速度和金属钛的回收 率之间存在定量关系。要提高钛电解的电流效率就要提高四氯化钛的加料速度和金属钛的回 收事。 121上钦离子放 电为金 属钦 的 电 流 占绝 对优势 。 因此 ， 四 氯 化钦 电解制 钦要 获得较高的电流效 率 ， 应 该设 法将 高价钦 离子迅速还原成低价钦 离子 ， 在熔体中迅速建立起大于。 的 低价钦 离子 浓度 ， 并适 当控 制 阴 极电位 就可 以 了 。 三 、 根据法拉弟定律分 析影 响 电流 效率的因素 法拉弟定律是反映通过电解槽 的 电量 与 电极反应 产物的 量 的关 系 ， 根据 法拉弟定律 钦 电 解的电流效 率可 以 由下式 计 算 月电 ‘ 实 了 ‘ 理 式 中 月电－ 钦电解的 电流效率 ‘ 实－ 实际 电解所得 金 属 钦量 ‘ 理 － 根据所通 电量 理论 上应 该得 到 的金属 钦量 。 将 式 中等式右边项 分 子 和 分母分 别 乘 以 换 算系数 ， 则得 二 ‘ 实 · ， ‘ ‘ 实 电 一 一俪万一一，户一万奋 一 一 一 饭万一 一 一一一甲一 一 立 且了 ‘ 埋 几 了 一埋 式 中 － 换 算系数 ‘ 分子 量 原子量 ‘ 。 实－ 实际 电解所得金属钦所 消耗 的 四氯 化钦量 。 ‘ 。 ‘ 哩 － 根据所通 电量 理论 上应 该加入 到 电解槽 中的 四抓化钦量 。 ‘ 。 ‘ 实 ， ‘ 。 二 实 一 月回 式 中 尹 ‘ 。 实 －实际加入 到电解槽 中的 四 氯 化钦量 。 ” 回 － 四 氯化钦 的实收率 ， 即金 属 钦 的 回收率 。 将 式 代入 式得 、 尸 ‘ 。 ‘ 实 电 一 一下 － 月 ‘ 一理 再将 式 等式 右边 的 分子 和 分母都除以 则得 电 一箫狱汾 。 二 回 ‘ 笼下－ 四 理 式 中 － 电解时通 入 电解槽 的总 电量 － 四 氯 化钦的 比重 ， 克 毫升 下－ 电解过程 四氯化钦 的总 平均加 料速度 ， 毫升 安培 小 时 理 － 电解过程 的 四氯化钦理论加料 速 度 ， 即 毫升 安培 小时 则 钦电解 电流效 率 的计 算式 可表 达为 二 。 ， 。 二 月 电 二一 。 不二 卜” 月回 吕乃 月回 乙 由 式 可 知 钦 电解的 电流效 率 与 电解时 四 氯 化钦 的总平 均加料速度 和金 属钦的 回 收 率之 间存在定 量关系 。 要 提高钦 电解的 电流效率 就 要 提高四 氯化钦 的加 料速度和 金 属 钦的 回 收率