蛋白的核化，其作用就像一个模板，类似于微管组织中心的y球蛋白复合体，Ap复合体由 Arp2、Arp3和5种其它蛋白构成。Arp与actin在结构上具有同源性。 2.单体隐蔽蛋白(monomer sequestering protein) 细胞中约有50%的肌动蛋白为可溶性肌动蛋白，大大高于肌动蛋白组装所需的临界浓 度。但是这些蛋白与其它蛋白结合，构成一个隐蔽的蛋白库。只有当细胞需要组装纤维的时候 这些可溶性肌动蛋白才被释放出来。如：thymosin与actin结合可阻止其向纤维添加，抑制其 水解或交换结合的核苷酸。 3.封端蛋白(end-blocking protein) 作用是调节肌动蛋白纤维的长度，结合在(+)或()极形成“帽子”，阻止其它单体 添加。如骨骼肌细肌丝的(-)端被tropomodulin封闭，(+)端被CapZ封闭。 4.单体聚合蛋白(monomer polymerizing protein) 如profilin结合在actin的ATP结合位点相对的一侧，能与thymosin竞争结合actin, profilin可将结合的单体安装到纤维的(+)极。 5.微丝解聚蛋白(actin-filament depolymerizing protein) 如cofilir可结合在纤维的(-)极，使微丝去组装。这种蛋白在微管快速组装和去组装的 结构中具有重要的作用，涉及细胞的移动、内吞和胞质分裂。 6.交联蛋白(cross-linking protein) 每一种蛋白含有2至多个微丝结合部位，因此可以将2至多条纤维联系在一起形成纤维 束或网络。分为成束蛋白和成胶蛋白两类，成束蛋白如：丝束蛋白(fimbrin)、绒毛蛋白 (villin)和a-辅肌动蛋白(a-actinin),可以将肌动蛋白纤丝交联成平行排列成束的结构。成 胶蛋白，如细丝蛋白(filamin)促使形成肌动蛋白微丝网。 7.纤维切断蛋白(filament severing protein) 此类蛋白能结合在微丝中部，将微丝切断。如溶胶蛋白(g©lsolin)。 8.膜结合蛋白(membrane-binding protein) 如粘着斑蛋白(vinculin)可将肌动蛋白纤维量接在膜上，参与构成粘合带。蛋白的核化，其作用就像一个模板，类似于微管组织中心的γ球蛋白复合体，Arp 复合体由 Arp2、Arp3 和 5 种其它蛋白构成。Arp 与 actin 在结构上具有同源性。 2．单体隐蔽蛋白（monomer sequestering protein） 细胞中约有 50%的肌动蛋白为可溶性肌动蛋白，大大高于肌动蛋白组装所需的临界浓 度。但是这些蛋白与其它蛋白结合，构成一个隐蔽的蛋白库。只有当细胞需要组装纤维的时候 这些可溶性肌动蛋白才被释放出来。如：thymosin 与 actin 结合可阻止其向纤维添加，抑制其 水解或交换结合的核苷酸。 3．封端蛋白（end-blocking protein） 作用是调节肌动蛋白纤维的长度，结合在（+）或（-）极形成“帽子”，阻止其它单体 添加。如骨骼肌细肌丝的（-）端被 tropomodulin 封闭，（+）端被 CapZ 封闭。 4．单体聚合蛋白（monomer polymerizing protein） 如 profilin 结合在 actin 的 ATP 结合位点相对的一侧，能与 thymosin 竞争结合 actin， profilin 可将结合的单体安装到纤维的（+）极。 5．微丝解聚蛋白（actin-filament depolymerizing protein） 如 cofilin 可结合在纤维的（-）极，使微丝去组装。这种蛋白在微管快速组装和去组装的 结构中具有重要的作用，涉及细胞的移动、内吞和胞质分裂。 6．交联蛋白(cross-linking protein) 每一种蛋白含有 2 至多个微丝结合部位，因此可以将 2 至多条纤维联系在一起形成纤维 束或网络。分为成束蛋白和成胶蛋白两类，成束蛋白如：丝束蛋白（fimbrin）、绒毛蛋白 （villin）和 α-辅肌动蛋白（α-actinin），可以将肌动蛋白纤丝交联成平行排列成束的结构。成 胶蛋白，如细丝蛋白（filamin）促使形成肌动蛋白微丝网。 7．纤维切断蛋白（filament severing protein） 此类蛋白能结合在微丝中部，将微丝切断。如溶胶蛋白（gelsolin）。 8．膜结合蛋白（membrane-binding protein） 如粘着斑蛋白（vinculin）可将肌动蛋白纤维量接在膜上，参与构成粘合带