ATP-actin(结合ATP的肌动蛋白)对微丝纤维末端的亲和力高，ADP-actin对纤维末端 的亲和力低，容易脱落。当溶液中ATP-actin浓度高时，微丝快速生长，在微丝纤维的两端形 成ATP-actin"帽子”，这样的微丝有较高的稳定性。伴随着ATP水解，微丝结合的ATP就 变成了ADP,当ADP-actin暴露出来后，微丝就开始去组装而变短。 Hydrolysis of ATP Minus end ADP Plus end AD A AD LADP AIP Exchange of ATP for ADP ADP 图9-4肌动蛋白的踏车行为 微丝具有极性，肌动蛋白单体加到(+)极的速度要比加到(-)极的速度快5-10倍。溶 液中ATP-肌动蛋白的浓度也影响组装的速度。当处于临界浓度时，ATP-actin可能继续在 (+)端添加、而在(-)端开始分离，表现出一种“踏车"现象（图9-4）。 细胞中微丝参与形成的结构除肌原纤维、微绒毛等属于稳定结构外，其他大都处于动态 的组装和去组装过程中，并通过这种方式实现其功能。细胞松弛素(cytochalasin)可切断微 丝纤维，并结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上，特异性的抑制微丝功能。鬼笔环 肽(phalloidin)与微丝能够特异性的结合，使微丝纤维稳定而抑制其功能。荧光标记的鬼笔 环肽可特异性的显示微丝。 二、微丝结合蛋白 已经分离出来的微丝结合蛋白有100多种，可分为以下不同类型（图9-5）： 1.核化蛋白(nucleating protein) 核化(nucleation)是纤维组装的第一步，即几个蛋白单体先组装成多聚体，然后其它单 体继续添加形成长纤维分子。Arp(actin-.related protein)复合体在体内和体外都可以促进肌动ATP-actin（结合 ATP 的肌动蛋白)对微丝纤维末端的亲和力高，ADP-actin 对纤维末端 的亲和力低，容易脱落。当溶液中 ATP-actin 浓度高时，微丝快速生长，在微丝纤维的两端形 成 ATP-actin“帽子”，这样的微丝有较高的稳定性。伴随着 ATP 水解，微丝结合的 ATP 就 变成了 ADP，当 ADP-actin 暴露出来后，微丝就开始去组装而变短。 图 9-4 肌动蛋白的踏车行为 微丝具有极性，肌动蛋白单体加到（+）极的速度要比加到（-）极的速度快 5-10 倍。溶 液中 ATP-肌动蛋白的浓度也影响组装的速度。当处于临界浓度时，ATP-actin 可能继续在 （+）端添加、而在（-）端开始分离，表现出一种“踏车”现象（图 9-4）。 细胞中微丝参与形成的结构除肌原纤维、微绒毛等属于稳定结构外，其他大都处于动态 的组装和去组装过程中，并通过这种方式实现其功能。细胞松弛素（cytochalasin）可切断微 丝纤维，并结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上，特异性的抑制微丝功能。鬼笔环 肽（phalloidin）与微丝能够特异性的结合，使微丝纤维稳定而抑制其功能。荧光标记的鬼笔 环肽可特异性的显示微 丝。 二、微丝结合蛋白 已经分离出来的微丝结合蛋白有 100 多种，可分为以下不同类型（图 9-5）： 1．核化蛋白（nucleating protein） 核化（nucleation）是纤维组装的第一步，即几个蛋白单体先组装成多聚体，然后其它单 体继续添加形成长纤维分子。Arp（actin-related protein）复合体在体内和体外都可以促进肌动