DR DRB1的DR4与DQA1*0301之间有连锁不平衡,所以DR3和DR 也显示与1型DM关联。同时又查出二个可信的新确定的基因座位: IDDM4和IDDM (二)2型DM的发病 2型DM是异质性很强的多基因遗传病,并且受环境因素的重要 影响。对2型DM易感基因的研究目前主要采用两种方法,即候选基 因法和以基因组扫描为基础的定位克隆法。目前国际上已经研宄过近 250多种候选基因,但只发现少数几个在特殊的DM类型中呈现出一 定的相关性。 Mahtani在观察分析芬兰地区的2型DM家系中发现, 12q的D12S1349存在2型DM易感基因,并命名为 NIDDM2。另外, 载脂蛋白A2被认为是2型DM的候选基因。近年来研究发现在20 号染色体长臂上存在许多重要的2型DM的候选基因,已报道的有肝 细胞核因子4a(HNF4 mODY1)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK) 基因、 agouti signaling protein(ASP)、HNF3β、磷脂酶CGl(PLCG1) 和 CCAAT增强子结合蛋白B(C/EBP-β)等。可以预见,几年内将会 出现更多的报道,这些研究必将最终定位和克隆DM的致病基因。 第三节哮喘 支气管哮喘( bronchial asthma)或哮喘是一种以气道炎症、气道 高反应性和可逆性气道阻塞为特征的呼吸疾病。该病病因复杂,受遗 传因素和环境因素影响。患病率和死亡率在很多国家呈上升趋势。世 界各地患病率为1%~4%我国华南地区为069%,北京地区为529% 以儿童多见,男性发病率略多于女性,农村多于城市,有季节和时间 性发病特点,如冬季或夜间常发作 、哮喘的临床特征 哮喘是以过敏原或非过敏原因素引起的支气管反应性增高的疾- 9 - DR DRB1的 DR4与 DQA1*0301 之间有连锁不平衡，所以 DR3和 DR4 也显示与 1 型 DM 关联。同时又查出二个可信的新确定的基因座位： IDDM4和 IDDM5。 （二）2 型 DM 的发病 2 型 DM 是异质性很强的多基因遗传病，并且受环境因素的重要 影响。对 2 型 DM 易感基因的研究目前主要采用两种方法，即候选基 因法和以基因组扫描为基础的定位克隆法。目前国际上已经研究过近 250 多种候选基因，但只发现少数几个在特殊的 DM 类型中呈现出一 定的相关性。Mahtani 在观察分析芬兰地区的 2 型 DM 家系中发现， 12q 的 D12S1349 存在 2 型 DM 易感基因，并命名为 NIDDM2。另外， 载脂蛋白 A2 被认为是 2 型 DM 的候选基因。近年来研究发现在 20 号染色体长臂上存在许多重要的 2 型 DM 的候选基因，已报道的有肝 细胞核因子 4a（HNF-4aMODY1）、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PCK） 基因、agouti signaling protein （ASP）、HNF-3、磷脂酶 C-G1（PLCG1） 和 CCAAT 增强子结合蛋白 B（C/EBP-）等。可以预见，几年内将会 出现更多的报道，这些研究必将最终定位和克隆 DM 的致病基因。 第三节 哮喘 支气管哮喘（bronchial asthma）或哮喘是一种以气道炎症、气道 高反应性和可逆性气道阻塞为特征的呼吸疾病。该病病因复杂，受遗 传因素和环境因素影响。患病率和死亡率在很多国家呈上升趋势。世 界各地患病率为 1%～4%。我国华南地区为0.69%，北京地区为 5.29%。 以儿童多见，男性发病率略多于女性，农村多于城市，有季节和时间 性发病特点，如冬季或夜间常发作。 一、哮喘的临床特征 哮喘是以过敏原或非过敏原因素引起的支气管反应性增高的疾