图2-2的曲线可用如下方程表示: 式2-30) 对式2-30求导 (式2-31) ( g.)=0,由式2-31得g为极大值时最适分配系数Po (式2-32 将青蒿素( Artemisinin)的10羰基氢化得二氢青蒿素,并由此得一系列衍生物,其构 效关系如下: oH,·ch,≠C2H,- OCOCHCHzCO2H等 =1120-0.198(1gP)2+1.155gP-0612l 式2-33) 儿=49r=0.9ls=0.153lgPa=2.9 式2—33表明,其活性与分配系数密切相关,Iα,β为指示变量,表示10位取代 基的构型,就整个衍生物系统而言,α一构型更有效 对二氢吡啶类钙拮抗剂的研究得如下方程: 取代 CNOOC COOCH3 lg(l/C如)=15.24+0.62x+1.79cm-0.17L{)-0.50L(m 1.70L(p)-1.12Lw)-0.46L() (式2-34) 47r=0.9133=0.63 o’、m表示取代基在1.4—二氢吡啶的平面之上,o,m表示离开1,4二氢吡啶平面 由式2—34获得如下信息:①活性与π、σm和立体位阻有关,疏水性强、吸电子 的基团对提高活性有利,基团的长度L对活性不利;②p—取代对活性不利,om与om将青蒿素(Artemisinin)的10—羰基氢化得二氢青蒿素，并由此得一系列衍生物，其构 效关系如下： 式2—33表明，其活性与分配系数密切相关,Iα,β为指示变量，表示10位取代 基的构型，就整个衍生物系统而言，α—构型更有效。 对二氢吡啶类钙拮抗剂的研究得如下方程： ο’、m’表示取代基在1．4—二氢吡啶的平面之上，o，m表示离开1，4—二氢吡啶平面。 由式2—34获得如下信息：①活性与π、σm和立体位阻有关，疏水性强、吸电子 的基团对提高活性有利，基团的长度L对活性不利；②p—取代对活性不利，om与o’m’