进行苯环上的硝化反应和卤代反应时,得到的 结果却恰恰相反。 CH3 CH3CH2 (CH3)2CH-(CH3)3C 溴化340290 180 10 硝化14.8143 12.9 10.8 显然,用诱导效应无法解释这一结果。这里必 定存在着其它影响因素,主要是由于存在C-Hd键 与π键的离域,也即超共轭效应。甲苯有三个C-H 键与苯环π体系共轭,乙苯有两个,异丙苯只有 个,而叔丁基苯则没有C-Ho键与苯环共轭,因此 得到上述相对速度的顺序。⚫ 进行苯环上的硝化反应和卤代反应时，得到的 结果却恰恰相反。 ⚫ ⚫ CH3 CH3CH2 （CH3 ) 2CH- (CH3 ) 3C- H- ⚫ 溴化 340 290 180 110 1 ⚫ 硝化 14.8 14.3 12.9 10.8 1 ⚫ ⚫ 显然，用诱导效应无法解释这一结果。这里必 定存在着其它影响因素，主要是由于存在C-Hσ键 与π键的离域，也即超共轭效应。甲苯有三个 C-Hσ 键与苯环π体系共轭，乙苯有两个，异丙苯只有一 个，而叔丁基苯则没有 C-Hσ键与苯环共轭，因此 得到上述相对速度的顺序