3.氨解:产物为酰胺。 R1-C R2-C—ONH4 R2-N-H R2-OH H3 历程: 4.克莱森( Claisen)缩合反应:得到β-羰基酯 例如 HaC一 o→c2H NaO2-cH2-C-0—c2H H3C-C-0--C2H5 cH2-C一 C2H5+ OC2H5 CH2-C-0--C2H5 5.酰胺的酸碱性: 形成p-π共轭体系,N上的电子云密度降低,碱性下降,因此酰胺的碱性一般为中性。 NH KOH o 亚酰胺表现出一定的酸性,原因是羰基的吸电子作用,使得N、H之间的电子云密度大大降 低,N一H键强度减弱,H容易离解,因此表现为具有一定的弱酸性。 6.霍夫曼降级重排:试剂可用 NaoCI或NaBr或 Naon/Br23．氨解：产物为酰胺。 历程： 4．克莱森（Claisen）缩合反应：得到β-羰基酯 例如： 5．酰胺的酸碱性： 形成 p-π共轭体系，N 上的电子云密度降低，碱性下降，因此酰胺的碱性一般为中性。 亚酰胺表现出一定的酸性，原因是羰基的吸电子作用，使得 N、H 之间的电子云密度大大降 低，N—H 键强度减弱，H 容易离解，因此表现为具有一定的弱酸性。 6．霍夫曼降级重排：试剂可用 NaOCl 或 NaBr 或 NaON/Br2 R1 C O Cl R1 C O O C R2 O R1 C O O R2 R1 C O NH2 R3 N R4 H R1 C O N R3 R4 ＋ NH4Cl NH3 R2 OH R2 C O ONH4 R C O A Nu ＋ - R C A O A R C O Nu＋A￾H3C C O O C2H5 NaOC2H5 CH2 C O H O C2H5 - H3C C O O C2H5 H3C C O O C2H5 CH2 C O O C2H5 - H3C C O CH2 C O O C2H5 ＋ OC2H5 - R C O ¨NH2 C C O NH O KOH C C O N O ＋ K