·1382· 北京科技大学学报 第33卷 表6不同试样中MgAION相的衍射数据及品格参数 Table 6 Diffraction data and lattice parameters of MgAlON in different samples MgAION相 (hkl) 281() cos26/sin6+cos28/6 a/A aolA (800) 100.40 1.00096 8.0209 (660) 109.16 0.76489 8.0208 (751) 112.47 0.68624 8.0244 C1组成的MgAION 8.0249 (840) 118.38 0.55932 8.0217 (931) 132.64 0.31554 8.0239 (84) 140.33 0.21641 8.0234 (800) 100.56 0.99625 8.0116 (660) 109.53 0.75574 8.0022 (751) 112.71 0.68080 8.0132 C1-Al,03中的MgAION 8.0134 (840) 118.69 0.55328 8.0091 (931) 133.03 0.31003 8.0120 (844) 140.72 0.21194 8.0136 (800) 99.74 1.02066 8.0599 (660) 107.96 0.79458 8.0811 (751) 111.70 0.70414 8.0611 C1-MA中的MgAION 8.0617 (840) 117.49 0.57747 8.0594 (931) 131.46 0.33259 8.0606 (844) 138.83 0.23406 8.0621 (800) 99.46 1.02912 8.0767 (660) 108.06 0.79222 8.0763 (751) 111.78 0.70230 8.0772 C1-Mg0中的MgAION 8.0790 (840) 117.53 0.57663 8.0777 (931) 130.92 0.34059 8.0778 (844) 138.21 0.24166 8.0787 8.10r C1,较明显地向Mg0顶点和A山0-Mg0边方向移 动，因而C1-MgO0中形成MgAION单相结合相的温 8.08 度比形成C1组成的MgAION单相的明显较低.类 8.06F 似地，C1-MA中镁铝尖晶石颗粒边缘的较少的游离 ■C-AL,0, 。C1 MgO参加MgAION结合相的形成，MgAION单相结 8.04 CI-MA CI-Mgo 合相的形成比C1组成的MgAION单相略容易一些. 8.02 C1-A山，0，中刚玉颗粒中的A,03难以固溶入富铝 的镁铝尖晶石，MgAION结合相的组成点仍贴近C1 8.00 02 0.4 0.6 0.8 1.0 或略偏向AL2O3顶点和ALO,-AlN边，形成MgAION cos-0/sinB+cos0/0 单相结合相的难度与形成C1组成的MgAION单相 图6表6中衍射数据的外推结果 相当. Fig.6 Extrapolation results of diffraction data in Table 6 2.2 MgAION结合材料的烧结 单相的温度较高.由于C1-Mg0中镁砂颗粒中较多 2.2.1 MgAION-Mg0材料的烧结 的MgO参加了MgAION结合相的形成，所以其中的 把C1-Mg0试样依次在1450、1550和1650℃ MgO含量提高，MgAION结合相的实际组成点偏离 各保温5h的变化如表7所示，1650℃烧后试样的北 京 科 技 大 学 学 报 第 33 卷 表 6 不同试样中 MgAlON 相的衍射数据及晶格参数 Table 6 Diffraction data and lattice parameters of MgAlON in different samples MgAlON 相 ( hkl) 2θ /( °) cos 2 θ /sinθ + cos 2 θ /θ a / a0 / ( 800) 100. 40 1. 000 96 8. 020 9 ( 660) 109. 16 0. 764 89 8. 020 8 C1 组成的 MgAlON ( 751) 112. 47 0. 686 24 8. 024 4 8. 024 9 ( 840) 118. 38 0. 559 32 8. 021 7 ( 931) 132. 64 0. 315 54 8. 023 9 ( 844) 140. 33 0. 216 41 8. 023 4 ( 800) 100. 56 0. 996 25 8. 011 6 ( 660) 109. 53 0. 755 74 8. 002 2 C1--Al2O3 中的 MgAlON ( 751) 112. 71 0. 680 80 8. 013 2 8. 013 4 ( 840) 118. 69 0. 553 28 8. 009 1 ( 931) 133. 03 0. 310 03 8. 012 0 ( 844) 140. 72 0. 211 94 8. 013 6 ( 800) 99. 74 1. 020 66 8. 059 9 ( 660) 107. 96 0. 794 58 8. 081 1 C1--MA 中的 MgAlON ( 751) 111. 70 0. 704 14 8. 061 1 8. 061 7 ( 840) 117. 49 0. 577 47 8. 059 4 ( 931) 131. 46 0. 332 59 8. 060 6 ( 844) 138. 83 0. 234 06 8. 062 1 ( 800) 99. 46 1. 029 12 8. 076 7 ( 660) 108. 06 0. 792 22 8. 076 3 C1--MgO 中的 MgAlON ( 751) 111. 78 0. 702 30 8. 077 2 8. 079 0 ( 840) 117. 53 0. 576 63 8. 077 7 ( 931) 130. 92 0. 340 59 8. 077 8 ( 844) 138. 21 0. 241 66 8. 078 7 图 6 表 6 中衍射数据的外推结果 Fig． 6 Extrapolation results of diffraction data in Table 6 单相的温度较高． 由于 C1--MgO 中镁砂颗粒中较多 的 MgO 参加了 MgAlON 结合相的形成，所以其中的 MgO 含量提高，MgAlON 结合相的实际组成点偏离 C1，较明显地向 MgO 顶点和 Al2O3--MgO 边方向移 动，因而 C1--MgO 中形成 MgAlON 单相结合相的温 度比形成 C1 组成的 MgAlON 单相的明显较低． 类 似地，C1--MA 中镁铝尖晶石颗粒边缘的较少的游离 MgO 参加 MgAlON 结合相的形成，MgAlON 单相结 合相的形成比 C1 组成的 MgAlON 单相略容易一些． C1--Al2O3 中刚玉颗粒中的 Al2O3 难以固溶入富铝 的镁铝尖晶石，MgAlON 结合相的组成点仍贴近 C1 或略偏向 Al2O3 顶点和 Al2O3--AlN 边，形成 MgAlON 单相结合相的难度与形成 C1 组成的 MgAlON 单相 相当． 2. 2 MgAlON 结合材料的烧结 2. 2. 1 MgAlON--MgO 材料的烧结 把 C1--MgO 试样依次在 1 450、1 550 和 1 650 ℃ 各保温 5 h 的变化如表 7 所示，1 650 ℃ 烧后试样的 ·1382·