88 对旋 顺旋 8 oo6 (10) (11) (12) Q 对酸 顺旋 88 3 (14) (15) 图5己三烯的电环反应 (I0)芳香性的Hkel过液态 (I)4(2)反芳香性的Ms过渡态 (13)芳香性的Hk如过渡态(14)A(15)反芳香性的Mus过渡态 过多地叙述。通过上面对电环反应的讨论我们可以得出解释协同反应的一般步骤如下 ①画出重叠的一和P轨道的系列的过渡态，放入“+”和“。”，并使参与轨道中的符号改 变减至最少。②计算在环排列中的符号改变数目和所包含的电子数目。③以符号的改变数 决定过渡态的Hucke!型或Mbis型，并以它的电子数目来决定它是否具有芳香性。④应用 Dewar-方nmerman规则对其进行判断，即可得出结论。 从上面的讨论中可以看出：芳香过渡态理论用于说明协同反应是简捷方便的，并且在使用 此理论的过程中并不涉及分子轨道的对称性，因此适用范围比能级相关理论要广。笔者认为 芳香过渡态理论是一种易被初学者接受的理论，它的重要性不应当在有机化学中受到忽视。 参考文献 TL,S0TRC.有机反应与轨道对称性.张水敏译上海：上海科学技术出版社，198 王玉珠有机化学现代电子理论辽宁：辽宁教育出版社，198 刘宗明.分子轨道对称守恒原理及其在有机化学中的应用.北京：高等教育出版社，1983 小资料· 1999年原子量新标准 PAC原子量与同位素丰度委员会在1999年8月8~10日柏林会议上，决定采用下列原子量的新标准 (括号内的数指末位数的不确定度)。表中储和饵的新标准值系北京大学张青莲教授等的测定结果。 元素符号新标准值 旧值 元素符号新标准值 旧值 N 14.0067(2) 14.00674(7) Xe 131.293(6) 131.29(2) 32.06551 32.066(6) 167.259(3) 167.26(3) 35.453(2) 35.4527(9 11 238.02891(3) 238.0289(1) 2.64 2.612) [童卫粟] 48 1994-2008 China Academic Joumal Electronic Publishing House.All rights reserved. http://www.cnki.ne图 5 己三烯的电环反应 (10) 芳香性的 Hückel 过渡态 (11) φ1 (12) 反芳香性的 MÊbius 过渡态 (13) 芳香性的 Hückel 过渡态 (14) φ4 (15) 反芳香性的 MÊbius 过渡态 过多地叙述。通过上面对电环反应的讨论 ,我们可以得出解释协同反应的一般步骤如下 : ①画出重叠的 s2和 p2轨道的系列的过渡态 ,放入“+ ”和“- ”,并使参与轨道中的符号改 变减至最少。②计算在环排列中的符号改变数目和所包含的电子数目。③以符号的改变数 决定过渡态的 Hückel 型或 MÊbius 型 ,并以它的电子数目来决定它是否具有芳香性。④应用 Dewar2Zimmerman 规则对其进行判断 ,即可得出结论。 从上面的讨论中可以看出 :芳香过渡态理论用于说明协同反应是简捷方便的 ,并且在使用 此理论的过程中并不涉及分子轨道的对称性 ,因此适用范围比能级相关理论要广。笔者认为 芳香过渡态理论是一种易被初学者接受的理论 ,它的重要性不应当在有机化学中受到忽视。 参 考 文 献 1 Gilchrist T L , Storr R C. 有机反应与轨道对称性. 张永敏译. 上海 :上海科学技术出版社 , 1981 2 王玉珠. 有机化学现代电子理论. 辽宁 :辽宁教育出版社 , 1986 3 刘宗明. 分子轨道对称守恒原理及其在有机化学中的应用. 北京 :高等教育出版社 , 1983 ·小资料· 1999 年原子量新标准 IUPAC原子量与同位素丰度委员会在 1999 年 8 月 8～10 日柏林会议上 ,决定采用下列原子量的新标准 (括号内的数指末位数的不确定度) 。表中锗和铒的新标准值系北京大学张青莲教授等的测定结果。 元素 符号 新标准值 旧 值 元素 符号 新标准值 旧 值 氮 N 14. 0067(2) 14. 00674(7) 氙 Xe 131. 293(6) 131. 29(2) 硫 S 32. 065(5) 32. 066(6) 铒 Er 167. 259(3) 167. 26(3) 氯 Cl 35. 453(2) 35. 4527(9) 铀 U 238. 02891(3) 238. 0289(1) 锗 Ge 72. 64(1) 72. 61(2) [童卫粟] 84