2取代基对聚合类型的选择（电子效应） (1)取代基的诱导效应 带给电子基团的烯类单体易进行阳离子聚 带吸电子基团的烯类单体易进行阴离子聚合与自山基 带强给电子基团、强吸电子基团的烯类单体只能分别进行阳离子、阴离子聚合 (2)取代基的共轭效应：流动性大，易诱导极化，可进行多种机理的聚合反应 (3)带不同基团的单体进行几种聚合时的排序 阳离子聚合 f-X:-NOz.-CN.-F.-CI.-COOCH3.-CONH2.-OCOR.-CH=CH2.-CeHs.-CH3.-OR 一自山基聚合 一阴离子聚合 3单体共聚能力：与参与共聚的各种单体均有关 【作业】p105-1,4.5.6 2.2自山基聚合机理 【教学内容】 2.2.1自山基 2.2.2自山基聚合的基元反应 一引发反应(chain initiation) 二链增长反应(chain growth) 链终止反应 hain termination) 四链转移反应(chain transfer) 2.2.3自山基聚合的反应特征 【授课时间】2学时 【教学重点】自山基聚合的基元反应：自山基聚合反应特征 【教学难点】终止方式的相对比例及共与体系状态的关系 【教学目标】 1掌握自山基聚合机理 2掌握自山基聚合反应特征 3能正确写出具体聚合物的基元反应式 【教学手段】课堂讲授，配以Flash动回演示，辅以学生讨论 【教学过程】 2.2.1自山基 一分类与产生 二活性 1影响因素：共轭效应大，吸电子诱导效应大，位阻效应强，稳定性强，活性小 2活性顺 三反应：加成反应，氧化还原反应，偶合反应，脱氢反应，消去反应 2.2.2自山基聚合的基元反应 链引发反应(chain initiation)→单体自山基