、药品注册管理机构 国家药品监督管理局主管全国药品注册 管理工作,负责对药物临床研究、药品 生产和进口的审批。 省、自治区、直辖市药品监督管理局 受国家药品监督管理局的委托,对药品 注册申报资料的完整性、规范性和真实 性进行审核。三、药品注册管理机构 国家药品监督管理局主管全国药品注册 管理工作，负责对药物临床研究、药品 生产和进口的审批。  省、自治区、直辖市药品监督管理局 受国家药品监督管理局的委托，对药品 注册申报资料的完整性、规范性和真实 性进行审核