蠊6、补充申请:新药申请、已有国家标准药品 的申请或者进口药品申请经批准后,改变、增 加或取消原批准事项或内容的注册申请。审批 过程中的药品注册申请、已批准的临床研究申 请需进行相应变更的,以及新药技术转让、进 口药品分包装、药品试行标准转正,按补充申 请办理。 药品注册申请:新药申请、已有国家标准药品 申请、进口药品申请、补充申请统称药品注册 申请 6、补充申请：新药申请、已有国家标准药品 的申请或者进口药品申请经批准后，改变、增 加或取消原批准事项或内容的注册申请。审批 过程中的药品注册申请、已批准的临床研究申 请需进行相应变更的，以及新药技术转让、进 口药品分包装、药品试行标准转正，按补充申 请办理。  药品注册申请：新药申请、已有国家标准药品 申请、进口药品申请、补充申请统称药品注册 申请