CNMR化学位移分布在一个非常宽的区域,一般为0-250ppm,有时δ值会更大 些。只要分子中的碳环境稍有不同,1C就有不同的值。像H核一样,多种因素可以影响 C的化学位移。如碳原子的杂化,取代基电负性,共轭效应,体积效应等。这些影响是复 杂的,目前还不能像HNMR谱一样完美地解释1C谱图。但它也存在一定的规律。sp3杂 化的碳共振吸收在δ=0-100ppm范围内,sp2杂化的碳在δ=100-210pm范围内,特别是 羰基碳在低场发生共振,δ=170~210范围内,在1℃谱上极易识别。如图4.5.1中δ~208 pm的共振峰即为2-丁酮羰基峰。表4.5.1列出了一些不同类型碳的化学位移值,这些数据 对解析1C图谱可以提供帮助。如对照表4.5.1解析苯乙酮的1C图谱(图45.2)。图中δ 196ppm处的共振峰肯定是羰基峰,δ=27ppm的共振峰是在饱和碳的共振吸收范围内 应为苯乙酮甲基碳共振吸收峰,另三个峰在δ=110-160pm范围属于芳环碳的共振吸收 峰。苯环具有6个碳,但该化合物中有两对对称碳(b和c),因此苯环碳应出现四个峰。 但图452中只有三个,说明有两个峰重叠。用其他方法测知δ=128ppm为两个c碳和两 个b碳的重叠峰。另两个峰分别为ε和d碳共振吸收峰。在1CNMR谱中,不一定解析每 一个峰,而是把峰的个数和分子的对称性相联系,并根据某些特征共振峰的信息导出可能 结构 z40zz020180160 图4.5.12-丁酮宽带去耦CNR图谱 图4.5.2苯乙酮CNR谱图(BB去耦)13C NMR 化学位移分布在一个非常宽的区域，一般为 0~250 ppm，有时值会更大 些。只要分子中的碳环境稍有不同，13C 就有不同的值。像 1H 核一样，多种因素可以影响 13C 的化学位移。如碳原子的杂化，取代基电负性，共轭效应，体积效应等。这些影响是复 杂的，目前还不能像 1H NMR 谱一样完美地解释 13C 谱图。但它也存在一定的规律。sp3 杂 化的碳共振吸收在 =0~100 ppm 范围内，sp2 杂化的碳在 =100~210 ppm 范围内，特别是 羰基碳在低场发生共振， =170~210 范围内，在 13C 谱上极易识别。如图 4.5.1 中 ~208 ppm 的共振峰即为 2-丁酮羰基峰。表 4.5.1 列出了一些不同类型碳的化学位移值，这些数据 对解析 13C 图谱可以提供帮助。如对照表 4.5.1 解析苯乙酮的 13C 图谱（图 4.5.2）。图中  =196 ppm 处的共振峰肯定是羰基峰， =27 ppm 的共振峰是在饱和碳的共振吸收范围内， 应为苯乙酮甲基碳共振吸收峰，另三个峰在 =110~160 ppm 范围属于芳环碳的共振吸收 峰。苯环具有 6 个碳，但该化合物中有两对对称碳（b 和 c），因此苯环碳应出现四个峰。 但图 4.5.2 中只有三个，说明有两个峰重叠。用其他方法测知 =128 ppm 为两个 c 碳和两 个 b 碳的重叠峰。另两个峰分别为 e 和 d 碳共振吸收峰。在 13C NMR 谱中，不一定解析每 一个峰，而是把峰的个数和分子的对称性相联系，并根据某些特征共振峰的信息导出可能 结构。 图 4.5.1 2-丁酮宽带去耦 13C NMR 图谱 图 4.5.2 苯乙酮 13C NMR 谱图（BB 去耦）