Diacylglycerol(DAG) Cell membrane DAG PIP2 Phospholipase C cleavage Calcium ion Protein kinase C Cytoplasm receptor ER membrane Calciumo 00 ion 0 0 00 2007 W.H.Freeman and Company 图14.12磷脂酰肌醇级联反应。磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2)断裂形成二脂酰甘油(DAG) 和肌醇1,4,5-三磷酸(IP3),导致Ca+释放(P3受体的离子通道开放)、活化蛋白激酶C(因 蛋白激酶C与膜上游离的DAG结合)。C+与蛋白激酶C结合有助于蛋白激酶C的活化。 Ca2+是广泛使用的第二信使 除了磷脂酰肌醇级联途径外，C+参与了很多信号传递过程。这个离子有几种特性是指 能够在细胞内广泛充当第二信使。首先，胞内Ca+浓度波动较大。在稳定状态，胞内C+ 浓度水平低，阻止生物分子的羧基或磷酸基团与Ca+结合形成沉淀。将Ca+外排，维持胞 内低浓度Ca2+。由于有这种外排作用，细胞质的Ca+浓度维持在100nM左右，比细胞外的 Ca2+浓度低几个数量级。由于稳态时Ca+浓度低，易于感知信号传递造成的Ca+浓度上升。 第二个特性是它与蛋白质结合紧密并能诱导结合蛋白发生构象变化（图14.13)。Ca2+ 与带负电荷的氧原子（由谷氨酸和天冬氨酸侧链提供)和不带电荷的氧原子（主链我基及谷 氨酰胺和天冬酰胺提供)结合牢。C+与六至八个氧原子形成配位键，将蛋白质不同区域交 联在一起，诱导蛋白质发生构象变化。 探测胞内Ca2+浓度变化（甚至是进行即时检测）方法的建立极大地促进了人们对Ca+ 在胞内生物作用的认识。这个方法有赖于人们设计的染料分子如Fura-2。Fura-2能结合Ca+, 与Ca2+结合后，Fura-2的荧光性质发生改变。图 14.12 磷脂酰肌醇级联反应。磷脂酰肌醇 4,5 - 二磷酸（PIP2）断裂形成二脂酰甘油(DAG) 和肌醇 1,4,5-三磷酸（IP3），导致 Ca 2+释放（IP3受体的离子通道开放）、活化蛋白激酶 C（因 蛋白激酶 C 与膜上游离的 DAG 结合）。Ca 2+与蛋白激酶 C 结合有助于蛋白激酶 C 的活化。 Ca 2+是广泛使用的第二信使 除了磷脂酰肌醇级联途径外，Ca 2+参与了很多信号传递过程。这个离子有几种特性是指 能够在细胞内广泛充当第二信使。首先，胞内 Ca 2+浓度波动较大。在稳定状态，胞内 Ca 2+ 浓度水平低，阻止生物分子的羧基或磷酸基团与 Ca 2+结合形成沉淀。将 Ca 2+外排，维持胞 内低浓度 Ca 2+。由于有这种外排作用，细胞质的 Ca 2+浓度维持在 100 nM 左右，比细胞外的 Ca 2+浓度低几个数量级。由于稳态时 Ca 2+浓度低，易于感知信号传递造成的 Ca 2+浓度上升。 第二个特性是它与蛋白质结合紧密并能诱导结合蛋白发生构象变化（图 14.13）。Ca 2+ 与带负电荷的氧原子（由谷氨酸和天冬氨酸侧链提供）和不带电荷的氧原子（主链羰基及谷 氨酰胺和天冬酰胺提供）结合牢。Ca 2+与六至八个氧原子形成配位键，将蛋白质不同区域交 联在一起，诱导蛋白质发生构象变化。 探测胞内 Ca 2+浓度变化（甚至是进行即时检测）方法的建立极大地促进了人们对 Ca 2+ 在胞内生物作用的认识。这个方法有赖于人们设计的染料分子如 Fura-2。Fura-2 能结合 Ca 2+， 与 Ca 2+结合后，Fura-2 的荧光性质发生改变