0 R-&-OR+Na EOH、f RCHOH ROH 反应机理 首先酯从金属钠获得一个电子还原为自由基负离子，然后从醇中夺取一个质子转变为自 由基，再从钠得一个电子生成负离子，消除烷氧基成为醛，醛再经过相同的步骤还原成钠， 再酸化得到相应的醇。 +HROR-ROR ONa+ EtOH 0 Na 0 ONa R-CH-OR R-CHORR-&-HNa、R-&二H 0 R-g-H EtOH 。一HRCH0Na Na H RCHOH 反应实例 Na CH3(CH10CE-OCH(CH210CHOH 75% Et2C(CH2)COEt-Na ◆HOCH2(CH2)8CH2OH 75% OH 醛酮也可以用本法还原，得到相应的醇： Na CH(CH)sCHO CH3CHs-HOACCH(CH2)sCHOH 7 Bucherer反应 萘酚及其衍生物在亚硫酸或亚硫酸氢盐存在下和氨进行高温反应，可得萘胺衍生 物，反应是可逆的。反应机理 首先酯从金属钠获得一个电子还原为自由基负离子，然后从醇中夺取一个质子转变为自 由基，再从钠得一个电子生成负离子，消除烷氧基成为醛，醛再经过相同的步骤还原成钠， 再酸化得到相应的醇。 反应实例 醛酮也可以用本法还原，得到相应的醇: 7 Bucherer 反应 萘酚及其衍生物在亚硫酸或亚硫酸氢盐存在下和氨进行高温反应，可得萘胺衍生 物，反应是可逆的