个酶，使之合成细胞所需量的CTP? NH- NH2 +P oP032 C00 Carbamoyl Aspartate N-Carbamoylaspartate phosphate NH- HO OH Cytidine triphosphate(CTP) 图10.1 ATCase酶促反应。天冬氨酸-氨基甲酰转移酶催化嘧啶合成途经的限速反应，天冬 氨酸与胺酰基磷酸的缩合生成N-氨甲酰天冬氨酸。 John Gerhart和Arthur Pardee发现ATCase受CTP抑制。CTP是嘧啶合成途径的最终产 物。CTP浓度低，ATCase活性高；CTP浓度增加，ATCase活性降低（图l0.2)。因此该途 径使CTP合成处于足量但不会过量的水平。CTP抑制ATCase活性是反馈抑制的例子。如 果CTP含量充足，就没有必要进一步合成N-氨羰基天冬氨酸和后续的中间体。 6 之 0.5 1.0 [CTP],mM n 图10.2CTP抑制ATCase酶促反应。尽管CTP与反应物或产物没有结构类似性，嘧啶合成 途径的终产物CTP能够抑制天冬氨酸-氨基甲酰转移酶活性。 CTP与酶促底物结构差异大是CTP抑制ATCase活性的显著特征（图I0.I)。因此CTP 的结合位点肯定不是活性位点。这种位点叫变构位点或调节位点。CTP是别构抑制剂。在 ATCase蛋白分子中，催化位点和调节位点处于不同的多肽链。个酶，使之合成细胞所需量的 CTP？ 图 10.1 ATCase 酶促反应。天冬氨酸-氨基甲酰转移酶催化嘧啶合成途经的限速反应，天冬 氨酸与胺酰基磷酸的缩合生成 N-氨甲酰天冬氨酸。 John Gerhart 和 Arthur Pardee 发现 ATCase 受 CTP 抑制。CTP 是嘧啶合成途径的最终产 物。CTP 浓度低，ATCase 活性高；CTP 浓度增加，ATCase 活性降低（图 10.2）。因此该途 径使 CTP 合成处于足量但不会过量的水平。CTP 抑制 ATCase 活性是反馈抑制的例子。如 果 CTP 含量充足，就没有必要进一步合成 N-氨羰基天冬氨酸和后续的中间体。 图 10.2 CTP 抑制 ATCase 酶促反应。尽管 CTP 与反应物或产物没有结构类似性，嘧啶合成 途径的终产物 CTP 能够抑制天冬氨酸-氨基甲酰转移酶活性。 CTP 与酶促底物结构差异大是 CTP 抑制 ATCase 活性的显著特征（图 10.1）。因此 CTP 的结合位点肯定不是活性位点。这种位点叫变构位点或调节位点。CTP 是别构抑制剂。在 ATCase 蛋白分子中，催化位点和调节位点处于不同的多肽链