4、第二次变性 取上述离心后的上清液稀释至20- 30倍（以鱼精原料为基础程），加紧入其1/9体 程（以20倍稀释时）的混合变性剂（5%SDS ， CHCL3=1：2），同时加入固体NaCL，使整个 体系氯化钠浓度保持1M。搅拌变性1h后，静 置6-12h，离心。 5、DNA-Na的析出、洗涤和干燥 将二次变性后 所得的上清液，徐徐倾入1倍体积的95%乙醇中， 用两个容器往复倾倒几次，纤维状的DNA-Na就 析出，将析出的DNA-Na依次用95%的乙醇、丙 酮和无水乙醇洗涤二次后，迅速用P2O5进行真 空干燥。4、第二次变性 取上述离心后的上清液稀释至20- 30倍（以鱼精原料为基础程），加紧入其1/9体 程（以20倍稀释时）的混合变性剂（5%SDS ， CHCL3=1：2），同时加入固体NaCL，使整个 体系氯化钠浓度保持1M。搅拌变性1h后，静 置6-12h，离心。 5、DNA-Na的析出、洗涤和干燥 将二次变性后 所得的上清液，徐徐倾入1倍体积的95%乙醇中， 用两个容器往复倾倒几次，纤维状的DNA-Na就 析出，将析出的DNA-Na依次用95%的乙醇、丙 酮和无水乙醇洗涤二次后，迅速用P2O5进行真 空干燥