随着对光化学烟雾形成机理认识的深入，近几年来有人提出了涉及上百个反应、数十种化学物种的机 理，如特定光化学机理和归纳化学机理等。1990年McKeen等人在美国东部的O区域模式中涉及35个 化学物种、93个化学反应（其中15个为光化学反应），用三维中度气象欧拉模式进行模拟和预测，获得了 非甲烷烃和NOx在60km×60m和1800m高度以下范围内生成的O:浓度分布及迁移变化的结果，为 今后进一步研究O方的形成条件、分布规律和浓度预测打下了模式模拟的基础。 应当指出，大气中含有碳氢化物和氨氧化物是产生光化学烟雾的必要条件，而有机物的反应活性对光 化学烟雾的形成有很大的影响。有机化合物的反应活性大致顺序为：有内双键的烯烃>二烷基或三烷基芳 烃和外双健烯烃>乙烯>单烷基芳烃>C5和C5以上烷烃>C~C5烷烃。另外，氧化物和碳氢化合物 的初始浓度大小，可影响O3的生成量和生成速率。当CMNC/CNOx高时，NOx少，O3的生成受NOx量的 限制，因此NOx对O生成非常灵敏：当CMNHC/CNOx低时，O的生成不受NOx的量的限制，而受制于光 照时间和O3的形成速米，可见，大气中CMN值对于生成O3量，即在大气环境中的浓度有控制作用 继洛杉机之后，光化学空气污染在世界各地不断出现。我国兰州西周地区也出现过光化学烟雾。自50 年代军今，对光化学零的研究，包括发生源、发生条件、反应机理及模型、对生物体的毒性、监测和控制 等方面都开展了大量的工作，并取得了较好的效果， 由于光化学烟雾的频繁发生及其所造成的危害，如何控制其形成己成为一引人注目的研究课题。最好 的方案当然是控制碳氢化合物、氨氧化物及C0的排放：另一方案是在大气中散发控制自由基形成的阻化 剂，以清除自由基，使链式反应终止。由于·O州被认为是促成光化学烟雾形成的主要活性物质，故清除，O 的阻化剂研究得较多。如用二乙基羟胺(DEHA)作为OH的阻化剂，其反应为： (C2Hs)2NOH+·OH一(CHs)2NO+H2O 这类研究目前主要停留在实验室阶段，是香可以实际应用还有争议。DEHA仅能延缓光化学烟雾的 发生，但不能从根本上解决问题。只有控制碳氢化合物和氯氧化物的排放量，才能避免光化学烟雾的发生 随着对光化学烟雾形成机理认识的深入，近几年来有人提出了涉及上百个反应、数十种化学物种的机 理，如特定光化学机理和归纳化学机理等。1990 年 McKeen 等人在美国东部的 O3区域模式中涉及 35 个 化学物种、93 个化学反应(其中 15 个为光化学反应)，用三维中度气象欧拉模式进行模拟和预测，获得了 非甲烷烃和 NOx 在 60km×60km 和1800m 高度以下范围内生成的 O3浓度分布及迁移变化的结果，为 今后进一步研究 O3的形成条件、分布规律和浓度预测打下了模式模拟的基础。 应当指出，大气中含有碳氢化物和氮氧化物是产生光化学烟雾的必要条件，而有机物的反应活性对光 化学烟雾的形成有很大的影响。有机化合物的反应活性大致顺序为：有内双键的烯烃＞二烷基或三烷基芳 烃和外双键烯烃＞乙烯＞单烷基芳烃＞C5 和 C5 以上烷烃＞C2～C5 烷烃。另外，氮氧化物和碳氢化合物 的初始浓度大小，可影响 O3的生成量和生成速率。当 cMNHC/cNOx 高时，NOx 少，O3的生成受 NOx 量的 限制，因此 NOx 对 O3生成非常灵敏；当 cMNHC/cNOx 低时，O3的生成不受 NOx 的量的限制，而受制于光 照时间和 O3的形成速率。可见，大气中 cMNHC/cNOx 值对于生成 O3量，即在大气环境中的浓度有控制作用。 继洛杉矶之后，光化学空气污染在世界各地不断出现。我国兰州西固地区也出现过光化学烟雾。自 50 年代至今，对光化学烟雾的研究，包括发生源、发生条件、反应机理及模型、对生物体的毒性、监测和控 制 等方面都开展了大量的工作，并取得了较好的效果。 由于光化学烟雾的频繁发生及其所造成的危害，如何控制其形成已成为一引人注目的研究课题。最好 的方案当然是控制碳氢化合物、氮氧化物及 CO 的排放；另一方案是在大气中散发控制自由基形成的阻化 剂，以清除自由基，使链式反应终止。由于·OH 被认为是促成光化学烟雾形成的主要活性物质，故清除·OH 的阻化剂研究得较多。如用二乙基羟胺(DEHA)作为·OH 的阻化剂，其反应为： (C2H5)2NOH + ·OH → (C2H5)2NO + H2O 这类研究目前主要停留在实验室阶段，是否可以实际应用还有争议。DEHA 仅能延缓光化学烟雾的 发生，但不能从根本上解决问题。只有控制碳氢化合物和氮氧化物的排放量，才能避免光化学烟雾的发生