第二章第八节 本节内容要点：碳氢化合物的氧化、光化学烟雾等。 1)碳氢化合物的氧化 碳氢化合物主要来自天然源，但在大气污染严重的局部地区，碳氢化合物主要来自人类活动，其中叉 以汽车排放为主。除个别碳氢化合物（如某些多环芳烃）之外，作为一次污染物，它本身的危害并不严重。 但碳氢化合物可以被大气中的原子0、O3、OH及HO2:等氧化，特别是被·OH氧化，产生危害严重的 次污染物，并积极参与光化学烟雾的形成。烃类可被氧化成醛、酮、醇、酸、烯等类化合物，同时产生各 种自由基。 。烷经的氧化 烷轻主要与OH和原子0反应： RH+OH一R+HO RH+OR.+.OH H与OH的反应速率比与O的反应速率快得多，而且陆RH分子中原子数目增加面增大，烷轻与 O的反应缓慢，故不太重要 ·烯烃的氧化 场经的反应活性比烷经大，故易与OH、O、O3及HO2.等反应：丙稀与OH、O、O3反应如下 CHCH-CH+·OH→CHC·HCHOH藏CHCH(OH)CH。 CHCH-CH+0 0 一CHCHCHO. 一CHc·+·CHo, CHCH-CH +0x- CHCH一CH 8° CHCHO+h·Co0 HCHo+CH·CHo0· 。芳经的氧化 芳烃与O州基的反应如下：
第二章 第八节 本节内容要点：碳氢化合物的氧化、光化学烟雾等。 1）碳氢化合物的氧化 碳氢化合物主要来自天然源，但在大气污染严重的局部地区，碳氢化合物主要来自人类活动，其中又 以汽车排放为主。除个别碳氢化合物(如某些多环芳烃)之外，作为一次污染物 ，它本身的危害并不严重。 但碳氢化合物可以被大气中的原子 O、O3、·OH 及 HO2·等氧化，特别是被·OH 氧化，产生危害严重的二 次污染物，并积极参与光化学烟雾的形成。烃类可被氧化成醛、酮、醇、酸、烯等类化合物，同时产生各 种自由基。 ● 烷烃的氧化 烷烃主要与·OH 和原子 O 反应： RH + ·OH → R·+ H2O RH + O → R· + ·OH RH 与·OH 的反应速率比与 O 的反应速率快得多，而且随 RH 分子中碳原子数目增加而增大。烷烃与 O3的反应缓慢，故不太重要。 ● 烯烃的氧化 烯烃的反应活性比烷烃大，故易与·OH、O、O3及 HO2·等反应；丙烯与·OH、O、O3反应如下： ● 芳烃的氧化 芳烃与·OH 基的反应如下：
CH.CH 由此可见，不同碳氧化合物的氧化会产生各种各样的自由基，除OH、HO2外，还有R、RCO、RO, ROO、RC(O)OO.RC(O)O,等。这些活浅自由基能促进NO向NO2的转化，并传递各种反应形成光 化学烟雾中的重要二次污染物，如臭氧、醛类、PAN(过氧乙酰硝酸酯)等。 2)光化学烟雾(photochemical smog) 汽车、工厂等污染源挂入大气的碳氢化合物(HC)和氨氧化物(NOx)等一次污染物在阳光中紫外线照射 下发生光化学反应生成一些氧化性很强的O、醛类、PAN、HNO3等二次污染物。人们把参与光化学反应 过程的一次污染物和二次污染物的混合物（其中有气体和题拉物）所形成的烟雾，称为光化学烟雾。本世纪 40年代，关国洛杉矶首次出现了光化学烟雾。50年代以来，光化学烟雾污染事件在关闲其他城市和世界 各地相维出现，如日木的东京、大贩，英国的伦教以及澳大利亚、德国等的大城市。 。光化学烟雾的化学特征 光化学烟雾的特征是烟雾呈色，具有强氧化性，能使橡胶开裂，刺激人的眼睛，伤害植物叶子，并 使大气能见度降低：其刺激物浓度的高峰在中午或午后：污染区域往往在污染的下风向几十至几百公里处。 光化学烟雾的形成条件是大气中有氨氧化物和碳氢化合物存在，大气湿度较低，而且有强的阳光照射. 这样在大气中就会发生一系列复杂的反应，生成一些二次污染物，如O、醛、PAN、HO2等。光化学烟 雾一般发生在大气湿度较低、气温为24 32℃的夏李天，污染高峰出现在中午政后。光化学雾是 种循环过程，白天生成，傍晚消失。 光化学氧化剂的生成不仅包括光化学氧化过程，而且还包括一次污染物的扩散输送过程，因此，光化 学氧化剂的污染不只是城市的问愿，而且是区域性的污染问题。短距离传输可造成O等的最大浓度出现在 污染源的下风向：中尺度传输可使O3等扩展至约百公里的下风向：如果同大气高压系统相结合可传输几百 公里。所以，一些乡村地区也有光化学细雾污染的现象。 。光化学烟雾形成的机運 洛杉肌光化学烟雾事件发生后，不少学者对洛杉矶污染大气成分的变化规律进行了实际测定和人工模 拟实验，以研究光化学烟雾形成的机理。50年代初，美国加州大学的哈根斯密特(Haggen Smit)初次提 出了有关光化学烟雾形成的机理，认为洛杉光化学烟雾是由汽车排放尾气中的氨氧化物(0x)和碳氢化 合物(H©在强太阳光作用下，发生光化学反应而形成的：确定空气中的刺微性气体为臭氧。臭氧浓度升武 是光化学烟雾污染的标志。世界卫生组织和美因、日本等许多因家均把臭氧或光化学氧化剂(O:、NO2 PAN等)的水平作为判断大气质量的标准之一，并据此来发布光化学烟雾的警报。 既然汽车尾气是形成光化学烟雾的主要污朵物，因此，可以预科在某种程度上污染水平应当与交通量 有关。图2-10是洛杉机市1965年7月19日一天之内，某些一次及二次污染物的实测含量变化情况. 由图可见，污染物的浓度变化与交通量和日照等气象条件有密切联系。C0和NO的浓度最大值出现在上 午7时左右，即一天中车辆来往最频繁时刻，碳氢化合物的浓度也有类以的变化。值得指出的是NO2的峰 值要比NO.CO的蜂值推迟3h,而O:峰值推迟5h出现，同时NO和CO的浓度随之相应降低。说明 NO,和O方并非一次污染物，面是日光照射下光化学作用产生的一次污染物。傍晚车辆虽然也较扬繁，但 由于阳光太弱，NO2和O3值不出现明显峰值，不足以发生光化学反应而生成烟雾
由此可见，不同碳氢化合物的氧化会产生各种各样的自由基，除·OH、HO2·外，还有 R·、RC·O、RO·、 ROO·、RC(O)OO·、RC(O)O·等。这些活泼自 由基能促进 NO 向 NO2的转化，并传递各种反应形成光 化学烟雾中的重要二次污染物，如臭氧、醛类、PAN(过氧乙酰硝酸酯)等。 2）光化学烟雾 (photochemical smog) 汽车、工厂等污染源排入大气的碳氢化合物(HC)和氮氧化物(NOx)等一次污染物在阳光中紫外线照射 下发生光化学反应生成一些氧化性很强的 O3、醛类、PAN、HNO3等二次污染物。人们把参与光化学反应 过程的一次污染物和二次污染物的混合物(其中有气体和颗粒物)所形成的烟雾，称为光化学烟雾。本世纪 40 年代，美国洛杉矶首次出现了光化学烟雾。50 年代以来，光化学烟雾污染事件在美国其他城市和世界 各地相继出现，如日本的东京、大贩，英国的伦敦以及澳大利亚、德国等的大城市。 ● 光化学烟雾的化学特征 光化学烟雾的特征是烟雾呈蓝色，具有强氧化性，能使橡胶开裂，剌激人的眼睛，伤害植物叶子，并 使大气能见度降低；其刺激物浓度的高峰在中午或午后；污染区域往往在污染的下风向几十至几百公里处。 光化学烟雾的形成条件是大气中有氮氧化物和碳氢化合物存在，大气湿度较低，而且有强的阳光照射。 这样在大气中就会发生一系列复杂的反应，生成一些二次污染物，如 O3、醛、PAN、H2O2等。光化学烟 雾一般发生在大气湿度较低、气温为 24～32℃的夏季晴天，污染高峰出现在中午或稍后。光化学烟雾是 一种循环过程，白天生成，傍晚消失。 光化学氧化剂的生成不仅包括光化学氧化过程，而且还包括一次污染物的扩散输送过程。因此，光化 学氧化剂的污染不只是城市的问题，而且是区域性的污染问题。短距离传输可造成 O3等的最大浓度出现在 污染源的下风向；中尺度传输可使 O3等扩展至约百公里的下风向；如果同大气高压系统相结合可传输几百 公里。所以，一些乡村地区也有光化学烟雾污染的现象。 ● 光化学烟雾形成的机理 洛杉矶光化学烟雾事件发生后，不少学者对洛杉矶污染大气成分的变化规律进行了实际测定和人工模 拟实验，以研究光化学烟雾形成的机理。50 年代初，美国加州大学的哈根斯密特(Haggen Smit)初次提 出了有关光化学烟雾形成的机理，认为洛杉矶光化学烟雾是由汽车排放尾气中的氮氧化物(NOx)和碳氢化 合物(HC)在强太阳光作用下，发生光化学反应而形成的；确定空气中的刺激性气体为臭氧。臭氧浓度升高 是光化学烟雾污染的标志。世界卫生组织和美国、日本等许多国家均把臭氧或光化学氧化剂(O3、NO2、 PAN 等)的水平作为判断大气质量的标准之一，并据此来发布光化学烟雾的警报。 既然汽车尾气是形成光化学烟雾的主要污染物，因此，可以预料在某种程度上污染水平应当与交通量 有关。图 2-10 是洛杉矶市 1965 年 7 月 19 日一天之内，某些一次及二次污染物的实测含量变化情况。 由图可见，污染物的浓度变化与交通量和日照等气象条件有密切联系。CO 和 NO 的浓度最大值出现在上 午 7 时左右，即一天中车辆来往最频繁时刻，碳氢化合物的浓度也有类似的变化。值得指出的是 NO2的峰 值要比 NO、CO 的峰值推迟 3 h，而 O3峰值推迟 5 h 出现，同时 NO 和 CO 的浓度随之相应降低。说明 NO2和 O3并非一次污染物，而是日光照射下光化学作用产生的二次污染物。傍晚车辆虽然也较频繁，但 由于阳光太弱，NO2和 O3值不出现明显峰值，不足以发生光化学反应而生成烟雾
0.4 a 3 30 20 00 t/h 图2-10洛衫几种污染物浓度的日变化曲线(1965.7.19) (刚自EPA Document AP84,1971) 为了更好地弄清光化学反应的规律，验证上述实测结果，人们利用烟雾箱在人工光源照射下模拟大气 光化学反应。图2-11是CH6N0空气(O2、)混合物经紫外线照射后的时间成分关系图。从图中可知 随NO和CH6等初始反应物的氧化消耗，NO2和醛量增加：当NO耗尽时，NO2出现最大值。此后，随 着NO2的消耗（浓度下降），O和其他氧化剂如过氧乙酰硝酸酯(PAN)产生了.因此，无论是实测还是实型 模拟均表明：(1)NO被氧化为NO2,(2)碳氢化合物的氧化消耗，(3)NO2的分解，O、PAN等的生成， 是光化学烟雾形成过程的葛本化学特征。 1.0 0.8 0.6 0.4 NO 0.2 PAN t /min 图2-11C,H6NO空气混合物在紫外线照射下的浓度变化 (引自Agnew,1968)
图 2-10 洛杉矶几种污染物浓度的日变化曲线(1965.7.19) (引自 EPA Document AP 84,1971) 为了更好地弄清光化学反应的规律，验证上述实测结果，人们利用烟雾箱在人工光源照射下 模拟大气 光化学反应。图 2-11 是 C3H6NO 空气(O2、N2)混合物经紫外线照射后 的时间成分关系图。从图中可知， 随 NO 和 C3H6等初始反应物的氧化消耗，NO2和醛量增加；当 NO 耗尽时，NO2出现最大值。此后，随 着 NO2的消耗(浓度下降)，O3和其他氧化剂如过氧乙酰硝酸酯(PAN)产生了。因此，无论是实测还是实验 模拟均表明：(1)NO 被氧化为 NO2，(2)碳氢化合物的氧化消耗，(3)NO2的分解，O3、PAN 等的生成， 是光化学烟雾形成过程的基本化学特征。 图 2-11 C3H6NO 空气混合物在紫外线照射下的浓度变化 (引自 Agnew ,1968)
实际光化学烟雾的形成反应要比上述模拟实验中的反应复杂得多。仅汽车尾气排放出的碳氢化合物就 有一百多种，每一种都有一系列链式反应，其反应总数是惊人的。据报道，己研究过的反应达300个以上。 但通过光化学烟雾模拟实验，已经初步明确在碳氢化合物和氯氧化物相互作用方面主要有以下基本反应： (1)NO2的光解是光化学烟雾形成的主要起始反应，并生成O3: NO2 +hv -NO+0 (1) 0+02+M一0g+M(2) O+N0NO2+O2(3) 所产生的O3要清耗在NO的氧化上而无剩金，所以典产生光化学烟蒙必需有磁复化合物存在 (2)碳氢化合物(HC)被OH、0和O氧化产生醛、刷、醇、酸等产物以及中间产物RO2、HO2 RCO等重要的自由基： RH+0→R02·(4) RH+O3一RO2+0(5) RH+OH一RO2+h0(6) RCHO与：OH反应如下： RCHO+:OH一RCO(酰基)+HC RC0+O2→RC(O)O2(过氧酰基) 丙烯的氧化反应为 0 CH.CH,CHO 和cH,CH,·+·CHO CH,CH--CH, CH,·CHO0·+HCHO .OH CH.CH(OHCH,· CH,CH(OHCH,O (3)过氧自由基引起NO向NO2转化，并导致O3和PAN等氧化剂的生成（自由基传递形成稳定的最 终产物，使自由消除而终止反应) RO2·+NO→NO2+RO(R02包括HO2)(7) -OH+NO→HNO2(8) OH +NO2-HNO3 (9) RC(O)O2.+NOz-RC(O)O2NOz(10) 由于反应(7)使NO快速氧化成NO2,从面加速NO2光解，使二次产物O3净增。同时RO2:(如丙烯 与O3反应生成的双自由基CHaC.HOO.)与O2和NO2相继反应产生过氧乙酰硝酸酯(PAN)类物质。 CHaC.HOO.+O2CH3C(O)0O.+OH CH3C(O)0O.+NOz-CH 3C(O)OONO2 (PAN) 可以认为上述反应是大大简化了的光化学烟雾形成的基本反应，1986年Seinf色ld用12个化学反应
实际光化学烟雾的形成反应要比上述模拟实验中的反应复杂得多。仅汽车尾气排放出的碳氢化合物就 有一百多种，每一种都有一系列链式反应，其反应总数是惊人的。据报道，已研究过的反应达 300 个以上。 但通过光化学烟雾模拟实验，已经初步明确在碳氢化合物和氮氧化物相互作用方面主要有以下基本反应： (1) NO2的光解是光化学烟雾形成的主要起始反应，并生成 O3： NO2 + hν → NO+O (1) O + O2 + M → O3 +M (2) O3 + NO → NO2 +O2 (3) 所产生的 O3要消耗在 NO 的氧化上而无剩余，所以要产生光化学烟雾必需有碳氢化合物存在。 (2) 碳氢化合物(HC)被·OH、O 和 O3氧化，产生醛、酮、醇、酸等产物以及中间产物 RO2·、HO2·、 RC·O 等重要的自由基： RH + O → RO2· (4) RH + O3 → RO2·+O (5) RH +·OH → RO2·+ H2O (6) RCHO 与·OH 反应如下： RCHO + ·OH → RC·O(酰基) + H2O RC·O + O2 → RC(O)O2·(过氧酰基 ) 丙烯的氧化反应为： (3)过氧自由基引起 NO 向 NO2转化，并导致 O3和 PAN 等氧化剂的生成(自由基传递形成稳定的最 终产物，使自由基消除而终止反应)： RO2· + NO → NO2 + RO· (RO2·包括 HO2·) (7) ·OH + NO → HNO2 (8) ·OH + NO2 → HNO3 (9) RC(O)O2· + NO2 → RC(O)O2NO2 (10) 由于反应(7)使 NO 快速氧化成 NO2，从而加速 NO2光解，使二次产物 O3净增。同时 RO2·(如丙烯 与 O3反应生成的双自由基 CH3C·HOO·)与 O2和 NO2相继反应产生过氧乙酰硝酸酯(PAN)类物质。 CH3C·HOO· + O2 → CH3C(O)OO· + ·OH CH3C(O)OO· + NO2 → CH 3C(O)OONO2 (PAN) 可以认为上述反应是大大简化了的光化学烟雾形成的基本反应。1986 年 Seinfeld 用 12 个化学反应
碱括了光化学烟雾形成的整个过程 引发反应：NOz+hv→NO+O 0+02+M→03+M NO+O一NO2+O2 链传递反应：RH+,OH一RO2:+HzC RCHO+OH→RC(O)O2+H2O RCHO+hV一RO2:+HO2+CO HO2+NO→NOz+-OH RO2+NO-NO2 +R'CHO +HO2. RC(0)02+NO -NO2 RO2-+C O2 终止反应：OH+NO2一HNO: RC(O)O2+NOz-RC(O)OzNO2 RC(O)O2NO2-RC(O)O2+NO2 光化学烟雾形成机理可简述如下：清晨大量的碳氢化合物和N0由汽车尾气及其他源排入大气。由于 晚间NO氧化的结果，己有少量NO2存在。当日出时，NO2光解离提供原子氧，然后NO2光解反应及一 系列次级反应发生 ,OH基开始氧化碳氢化合物，并生成一批自由基，它们有效地将NO转化为NO2,使 NO2浓度上升，碳氢化合物及NO浓度下降：当NOz达到一定值时，O3开始积累，而自由基与NOz的反 应又使NO2的增长受到限制：当NO向NO2转化速率等于自由基与NO2的反应速率时，NO2浓度达到极 大，此时03仍在积累之中 当NO2下降到一定程度时，就影响O的生成量：当O的积累与消耗达成 平衡时，03达到极大，光化学烟雾的形成示意于图2-12 太阳能 入 ，收太闲能生成 0及原子氧 NO 高语性经类自由 生成 经类自由基 类自由都 等 其他组分 经类 图2-12光化学烟雾形成的示意图
概括了光化学烟雾形成的整个过程： 引发反应： NO2 + hν → NO+O O + O2 + M → O3 + M NO + O3 → NO2 + O2 链传递反应： RH +·OH → RO2·+ H2O RCHO +·OH → RC(O)O2·+ H2O RCHO + hν → RO2·+ HO2·+ CO HO2·+ NO → NO2 + ·OH RO2·+ NO → NO2 + R′CHO + HO2· RC(O)O2·+ NO → NO2 + RO2· + C O2 终止反应： ·OH + NO2 → HNO3 RC(O)O2·+ NO2 → RC(O)O2NO2 RC(O)O2NO2 → RC(O)O2·+ NO2 光化学烟雾形成机理可简述如下：清晨大量的碳氢化合物和 NO 由汽车尾气及其他源排入大气。由于 晚间 NO 氧化的结果，已有少量 NO2存在。当日出时，NO2光解离提供原子氧，然 后 NO2光解反应及一 系列次级反应发生，·OH 基开始氧化碳氢化合物，并生成一批自由基，它们有效地将 NO 转化为 NO2，使 NO2浓度上升，碳氢化合物及 NO 浓度下降；当 NO2达到一定值时，O3开始积累，而自由基与 NO2的反 应又使 NO2的增长受到限制；当 NO 向 NO2转化速率等于自由基与 NO2的反应速率时，NO2浓度达到极 大，此时 O3仍在积累之中； 当 NO2下降到一定程度时，就影响 O3的生成量；当 O3的积累与消耗达成 平衡时，O3达到极大，光化学烟雾的形成示意于图 2-12。 图 2-12 光化学烟雾形 成的示意图
随着对光化学烟雾形成机理认识的深入，近几年来有人提出了涉及上百个反应、数十种化学物种的机 理，如特定光化学机理和归纳化学机理等。1990年McKeen等人在美国东部的O区域模式中涉及35个 化学物种、93个化学反应（其中15个为光化学反应），用三维中度气象欧拉模式进行模拟和预测，获得了 非甲烷烃和NOx在60km×60m和1800m高度以下范围内生成的O:浓度分布及迁移变化的结果，为 今后进一步研究O方的形成条件、分布规律和浓度预测打下了模式模拟的基础。 应当指出，大气中含有碳氢化物和氨氧化物是产生光化学烟雾的必要条件，而有机物的反应活性对光 化学烟雾的形成有很大的影响。有机化合物的反应活性大致顺序为：有内双键的烯烃>二烷基或三烷基芳 烃和外双健烯烃>乙烯>单烷基芳烃>C5和C5以上烷烃>C~C5烷烃。另外，氧化物和碳氢化合物 的初始浓度大小，可影响O3的生成量和生成速率。当CMNC/CNOx高时，NOx少，O3的生成受NOx量的 限制，因此NOx对O生成非常灵敏：当CMNHC/CNOx低时，O的生成不受NOx的量的限制，而受制于光 照时间和O3的形成速米，可见，大气中CMN值对于生成O3量，即在大气环境中的浓度有控制作用 继洛杉机之后，光化学空气污染在世界各地不断出现。我国兰州西周地区也出现过光化学烟雾。自50 年代军今，对光化学零的研究，包括发生源、发生条件、反应机理及模型、对生物体的毒性、监测和控制 等方面都开展了大量的工作，并取得了较好的效果， 由于光化学烟雾的频繁发生及其所造成的危害，如何控制其形成己成为一引人注目的研究课题。最好 的方案当然是控制碳氢化合物、氨氧化物及C0的排放：另一方案是在大气中散发控制自由基形成的阻化 剂，以清除自由基，使链式反应终止。由于·O州被认为是促成光化学烟雾形成的主要活性物质，故清除，O 的阻化剂研究得较多。如用二乙基羟胺(DEHA)作为OH的阻化剂，其反应为： (C2Hs)2NOH+·OH一(CHs)2NO+H2O 这类研究目前主要停留在实验室阶段，是香可以实际应用还有争议。DEHA仅能延缓光化学烟雾的 发生，但不能从根本上解决问题。只有控制碳氢化合物和氯氧化物的排放量，才能避免光化学烟雾的发生
随着对光化学烟雾形成机理认识的深入，近几年来有人提出了涉及上百个反应、数十种化学物种的机 理，如特定光化学机理和归纳化学机理等。1990 年 McKeen 等人在美国东部的 O3区域模式中涉及 35 个 化学物种、93 个化学反应(其中 15 个为光化学反应)，用三维中度气象欧拉模式进行模拟和预测，获得了 非甲烷烃和 NOx 在 60km×60km 和1800m 高度以下范围内生成的 O3浓度分布及迁移变化的结果，为 今后进一步研究 O3的形成条件、分布规律和浓度预测打下了模式模拟的基础。 应当指出，大气中含有碳氢化物和氮氧化物是产生光化学烟雾的必要条件，而有机物的反应活性对光 化学烟雾的形成有很大的影响。有机化合物的反应活性大致顺序为：有内双键的烯烃＞二烷基或三烷基芳 烃和外双键烯烃＞乙烯＞单烷基芳烃＞C5 和 C5 以上烷烃＞C2～C5 烷烃。另外，氮氧化物和碳氢化合物 的初始浓度大小，可影响 O3的生成量和生成速率。当 cMNHC/cNOx 高时，NOx 少，O3的生成受 NOx 量的 限制，因此 NOx 对 O3生成非常灵敏；当 cMNHC/cNOx 低时，O3的生成不受 NOx 的量的限制，而受制于光 照时间和 O3的形成速率。可见，大气中 cMNHC/cNOx 值对于生成 O3量，即在大气环境中的浓度有控制作用。 继洛杉矶之后，光化学空气污染在世界各地不断出现。我国兰州西固地区也出现过光化学烟雾。自 50 年代至今，对光化学烟雾的研究，包括发生源、发生条件、反应机理及模型、对生物体的毒性、监测和控 制 等方面都开展了大量的工作，并取得了较好的效果。 由于光化学烟雾的频繁发生及其所造成的危害，如何控制其形成已成为一引人注目的研究课题。最好 的方案当然是控制碳氢化合物、氮氧化物及 CO 的排放；另一方案是在大气中散发控制自由基形成的阻化 剂，以清除自由基，使链式反应终止。由于·OH 被认为是促成光化学烟雾形成的主要活性物质，故清除·OH 的阻化剂研究得较多。如用二乙基羟胺(DEHA)作为·OH 的阻化剂，其反应为： (C2H5)2NOH + ·OH → (C2H5)2NO + H2O 这类研究目前主要停留在实验室阶段，是否可以实际应用还有争议。DEHA 仅能延缓光化学烟雾的 发生，但不能从根本上解决问题。只有控制碳氢化合物和氮氧化物的排放量，才能避免光化学烟雾的发生
