叙述如下 ()rRNA的加工 白tRNA的加工 酵III 2.RNA蘖D: 3.RMA藤P: 4.tRNA核苷酸转移:Ⅱ型tRNA没有3’端的CCA,I型tRNA的3’端CCA亦有被核 酸酶降解的可能性。此酶以ATP和CTP为原料催化tRNA3’端CCA的形成。 二、真核生物RNA转录后的加工 ()rRNA转录后的加工 真核生物的rRMA有5S、5.8S、18和28四种,其中5.8S、18和28S是由RNA聚合酶 I催化一个转录单位,产生45 S rrNA前体,rRNA转录后加工包括前体rRNA与蛋白质结合, 然后再切割和甲基化 在研究rRNA转录加工的过程中,发现某些真核生物如四膜虫( Tetrahymena)的26S rRNA的前体为6.4kb,含有414核苷酸的内含子,可以在完全没有蛋白质的条件下,自身剪 接,能很准确地将414核苷酸内含子剪除,而使两个外显子相连接为成熟的26SRNA。这种具 有催化功能的RNA称为核酶( ribozyme),意为可切割特异性RNA序列的RM分子。核酶的二 级结构有多种,其中一种呈槌头状( hammerhead)结构,含有若干茎( stems)和环( loops) 例如烟草环斑( rinsport)病毒的卫星RNA的自身剪接序列具有槌头状结构,如图13-11所 根据核酶的槌头状结构,通过人工设计合成,可使原来没有核酶活性的RNA,成为具有核 酶活性的RNA,用于阻断病源生物或肿瘤基因的表达,为对感染性疾病及肿瘤的治疗提供了新 的思路。如图13-12所示,下半部的24核苷酸链,是没有核酶活性的病原体或肿瘤的RNA,, 根据槌头状结构原理,人工设计合成上半部的19核苷酸链,与其配成槌头状结构,使下半部 分成为人工核酶的特异切割部位,阻断其表达,达到防治某些疾病的目的。例如,现已在探 索用核酶来破坏人免疫缺陷病毒(HIV)的临床治疗方案。 白tRNA转录后的加工7 叙述如下： ㈠ rRNA 的加工 ㈡ tRNA 的加工 1．RNA 酶III： 2．RNA 酶 D： 3．RNA 酶 P： 4．tRNA 核苷酸转移酶：Ⅱ型 tRNA 没有 3’端的 CCA，I 型 tRNA 的 3’端 CCA 亦有被核 酸酶降解的可能性。此酶以 ATP 和 CTP 为原料催化 tRNA 3’端 CCA 的形成。 二、 真核生物 RNA 转录后的加工 ㈠ rRNA 转录后的加工 真核生物的 rRNA 有 5S、5.8S、18S 和 28S 四种，其中 5.8S、18S 和 28S 是由 RNA 聚合酶 I 催化一个转录单位，产生 45S rRNA 前体，rRNA 转录后加工包括前体 rRNA 与蛋白质结合， 然后再切割和甲基化。 在研究 rRNA 转录加工的过程中，发现某些真核生物如四膜虫（Trtrahymena）的 26S rRNA 的 前体为 6.4kb，含有 414 核苷酸的内含子，可以在完全没有蛋白质的条件下，自身剪 接，能很准确地将 414 核苷酸内含子剪除，而使两个外显子相连接为成熟的 26S RNA。这种具 有催化功能的 RNA 称为核酶（ribozyme），意为可切割特异性 RNA 序列的 RNA 分子。核酶的二 级结构有多种，其中一种呈槌头状（hammerhead）结构，含有若干茎（stems）和环（loops）。 例如烟草环斑（rinsport）病毒的卫星 RNA 的自身剪接序列具有槌头状结构，如图 13-11 所 示。 根据核酶的槌头状结构，通过人工设计合成，可使原来没有核酶活性的 RNA，成为具有核 酶活性的 RNA，用于阻断病源生物或肿瘤基因的表达，为对感染性疾病及肿瘤的治疗提供了新 的思路。如图 13-12 所示，下半部的 24 核苷酸链，是没有核酶活性的病原体或肿瘤的 RNA，， 根据槌头状结构原理，人工设计合成上半部的 19 核苷酸链，与其配成槌头状结构，使下半部 分成为人工核酶的特异切割部位，阻断其表达，达到防治某些疾病的目的。例如，现已在探 索用核酶来破坏人免疫缺陷病毒（HIV）的临床治疗方案。 ㈡ tRNA 转录后的加工