粘类小龙雄性不育系育性特异性研究及其快遠定向转育体系的建拓 因组成与可育核基因组成彼此结合,可构成8种育性表现,其中主效不育基因位点与主 效恢复基因,主效恢复基因+微殼可育基因2种育性基因组合方式恢复度最高,而且稳 定其次主燉不育位点+抑制基因与主效恢复基因+微效可育基因组配方式,恢复也较高。 其余5种组配方式恢复度变异较大2阏.刘春光等1(202)在此基础上,对恢复系的 基因组成又添加两种方式,即:主效恢复基因+-微效恢复基因+抑制基因、微效恢复基因 抑制基因.,列层等(1989利用4个单芒山羊草(wio细胞跑质雄性不 育系(U型)和粘果山羊草细胞质雄性不育系及其同型保持系与10个普通小麦品系杂 交测定和比较其恢保关系和单倍体发生频率,结果表明,粘型更易恢复,而且产生单 倍体须率比U型不育系低,刘保申等(9)对粘型不育系杂交小麦恢复基因的遗 传研究表明:粘型不育系是配子体不育系,所用的三个恢复材料的育性受一对显性基因 控制。随后刘保中(202)对粘型小麦的细胞质雄性不育系育性恢复基因进行SR分子 标记,所用材料是K冀5418412890K73三交F1分离群体的极端不育株和极端可 育株分别建立保持池和恢复池,利用79对SR引物对两池间的多态性进行研究结果 6对SR引物在两池间扩增出了稳定的多态性差异,分离群体表明IK73的育性恢复 基因与4个S引物的扩增位点xgw,9:028和wm有连锁关 系,这4个引物可应用于粘型小麦细胞质雄性不育系育性恢复基因的标记辅助选择,利 用中国春缺四体系和双端体系进一步将这四个位点定位于1BS上 §412粉类不育系F:中1 B. lBL/IRS杂合染色体配时对恢复度的影响 许多研究表明,粘类1BLRS不育系其杂种F:中1B·1BLRS杂合染色体配对 恢复度有一定影响.Ma⑤曾报道粘型1BLs不育系与恢复系杂种B· 1BL/IRS 杂合型染色体减数分裂中期I形成的是异形二价体,易发生提早分离。张改生分析了粘 易型不育系恢复度不高,原因之一是与这两类不育系中的易位染色体在减数分裂过程中 能否正常配对直接相关叫,后续的研究还认为,异源纽胞质与BLRS核型专一互作, 削弱了同源染色体配对,从而提高了减数分裂中期单价体细胞频率,寻致n+1和l配 子的产生,在受精时,这两类配子难以竞争过正常n配子,因此恢复度便在很大程度上 由配子数量和n配子对1和r+配子的补偿能力来决定 王小利(19,乔剩仙(20)对粘型BLRS小麦雄性不育系育性恢复性进行 细胞遮传学研究认为 BLIRS小麦雄性不育系杂种F育性下降且变异较大与 IB 1BLIRS色体在减数分裂过程中的异常行为密切相关,这种相关在中期未能表 现,而在后期I中得以体现、杂种F在减数分裂过程中染色体1 B. IBUIRS染色体 配对相对松驰,极易形成单价体,更易提前分离,从而刺激减数分裂进程,后期I出现 定频率的落后染色体,由于落后染色体不能及时进入配子,或丢失或者形成染色体拆 在未期形成微核,使具有1B染色体的n配子数量减少导致恢复度下降进一步研究 还认为,粘型细胞质对BU/RS不育系减数分裂中染色体配对水平具有特异性降低作枯类小麦雄性不育系育性特异性研究及其快速定向转育体系的建拓 因组成与可育核基因组成彼此结合，可构成 8种育性表现，其中主效不育基因位点与主 效恢复基因，主效恢复基因+微效可育基因2种育性基因组合方式恢复度最高，而且稳 定，其次主效不育位点十抑制基因与主效恢复基因+微效可育基因组配方式，恢复也较高。 其余5种组配方式恢复度变异较大(u. 1051。刘春光等 (2002)在此基础上，对恢复系的 基因组成又添加两种方式，即:主效恢复基因+微效恢复基因十抑制基因、微效恢复基因 +抑制基因[1201。朱列层等 (1998)利用 4个单芒山羊草 (Ae. uniaristata)细胞质雄性不 育系 (U型)和粘果山羊草细胞质雄性不育系及其同型保持系与 10个普通小麦品系杂 交，测定和比较其恢保关系和单倍体发生频率，结果表明，粘型更易恢复，而且产生单 倍体频率比U型不育系低[1061.刘保申等(1999)对粘型不育系杂交小麦恢复基因的遗 传研究表明:粘型不育系是配子体不育系，所用的三个恢复材料的育性受一对显性基因 控制。随后刘保申(2002)对粘型小麦的细胞质雄性不育系育性恢复基因进行SSR分子 标记，所用材料是K冀5418A119112891LK783三交F.分离群体的极端不育株和极端可 育株分别建立保持池和恢复池，利用79对 SSR引物对两池间的多态性进行研究，结果 6对 SSR引物在两池间扩增出了稳定的多态性差异，分离群体表明 LK783的育性恢复 基因与4个SSR引物的扩增位点xgwmll, xgwml8, xgwm2842和xgwm273有连锁关 系，这4个引物可应用于粘型小麦细胞质雄性不育系育性恢复基因的标记辅助选择.利 用中国春缺四体系和双端体系进一步将这四个位点定位于IBS上 [107. 1081 ' 4.1.2 粘类不育系F:中1B·1BLJIRS杂合染色体配对对恢复度的影响 许多研究表明，粘类I BLI1 RS不育系其杂种F1中1B " 1BLIIRS杂合染色体配对对 恢复度有一定影响。Mukai[1601曾报道粘型1BUIRS不育系与恢复系杂种1B·1BLIIRS 杂合型染色体减数分裂中期 1形成的是异形二价体，易发生提早分离。张改生分析了粘、 易型不育系恢复度不高，原因之一是与这两类不育系中的易位染色体在减数分裂过程中 能否正常配对直接相关[x01。后续的研究还认为，异源细胞质与1BUIRS核型专一互作， 削弱了同源染色体配对，从而提高了减数分裂中期单价体细胞频率，导致n+l和n-I配 子的产生，在受精时，这两类配子难以竞争过正常n配子，因此恢复度便在很大程度上 由n配子数量和 n配子对n-1和n+l配子的补偿能力来决定。 王小利 (1999)，乔利仙 (2001)对粘型 1BUIRS小麦雄性不育系育性恢复性进行 细胞遗传学研究，认为 1BUIRS小麦雄性不育系杂种 Fl育性下降且变异较大与 1B " 1BUIRS染色体在减数分裂过程中的异常行为密切相关，这种相关在中期I未能表 现，而在后期I中得以体现[110].杂种F,在减数分裂过程中染色体1B " IBUIRS染色体 配对相对松驰，极易形成单价体，更易提前分离，从而刺激减数分裂进程，后期I出现 一定频率的落后染色体，由于落后染色体不能及时进入配子，或丢失或者形成染色体桥， 在末期形成微核，使具有1B染色体的n配子数量减少导致恢复度下降(111].进一步研究 还认为，粘型细胞质对 1BUIRS不育系减数分裂中染色体配对水平具有特异性降低作