第一部分文献综述 BLRS不有系:另一类是由异源染色体片段取代原核型中可育基因并与其对应异质专 五作引起的次级不育,如BLRS不育系因此粘类小麦雄性不育系的有性恢复机 理也有两种,即1BURS不育机理和非1BLRS不育机理 §411类1BLRs小麦不育系育性恢复基因的邋传研究 Ia)利用中国春端体分析,对粘类中的易型不育系进行了育性基因定位, 结果表明:斯卑尔脱小麦BS上有一个对易型细胞质互作产生雄性不育的l隐性不 育基因,它的昱性恢复基因RM!位于中国春小麦1BS上,但易型 1BLIRS不育类型育 性基因分布如何,尚未揭示。同样用端体分析, sunewaki和Mai(1980)进-步确 定了R基因与着丝点之间的距离为34±38个遮传距离,Mwai和Ea9) 还利用一系列1B染色体缺失系,结合核型分析和染色体分带技术,将R!基因定位在 B随体%的区间内,对粘型小麦雄性不育系育性恢复性研究,M(193)报道 表明,BLRS雄性不育仅是由于丢失了恢复基因RHL所致,而且恢复基因有明显的 剂量效应,当BLRS雄性不育核背景中存在2个或2个以上的RH时,育性正常, 当只有一个R时,育性较差,无RM基因时,表现为完全不育 张生(989时272)LRS不育系研究后认为,7(2) 在粘、易型细胞质下表现雄性不育,是因为7(2)的BS上对应粘、易型胞质的恢复 基因R被黑麦1]S所替换,从而表现不育。在粘、易型不育系转育中,只要确定为 ES易包系材料都可被转育成粘、易型1BERS不育系B-2进步研究还认为, RS不携有对应粘、易型胞质不育的基因,1BLS不育可能属于-种异源易位染 色体片段取代了原核型正常染色体恢复基因后,仅由异源染色体片断与对应胞质互作不 育类型,偏型和二角型 BL/IRS不育系与粘、易型育性机理相同。但实际中,偏型和二 角型不育系与粘、易型在部分亲本材料的F1和回交后代恢保关系不同,存在育性互作 关系,这表明偏型和二角型不育系的育性基因在1BS上的位点可能不同于粘、易型,因 此在整臂易位的1BLRS不育系中不能鉴别出这种差异,而只有在一些只取代了B极 小片断的1BLRS不育系中才会出现这种差异,刘曙东等(9)对粘型不育系及恢复 系杂种F和回交分离群体进行传分析,发现粘型不育系的恢复基因有两对,分别为 RR1和R2R2,其显性作用不完全,当基因型累加(既RR2同时存在)时, 表现为完全可育0,范濂(94)对粘型不育系研究认为,粘型有较高恢复力的恢复 系,其恢复基因有23个主效基因,他也认为恢复基因有累加效应,而且高恢复力的恢 复系受环境影响小,张改生等(95)专门对粘、易型 lBL/IRS不育系育性恢复性研究 结果表明,粘、易型BLRS不育系及其恢复系各自核内的育性基因组成在不同的小麦 品种(系)中分布不同。不育系核内以主效不育位点和主效不育位点+抑制基因两种育 性基因形式存在,恢复系核内育性基因组成则有4种形式:主效恢复基因+增强育性微 效可育基因:主效恢复基因;主效恢复基因+抑制基因:仅含微效可育基因,不育核基第一部分 文献综述 1 BLII RS不育系:另一类是由异源染色体片段取代原核型中可育基因并与其对应异质专 一互作引起的次级不育，如 1 BUl RS不育系。因此，粘类小麦雄性不育系的育性恢复机 理也有两种，即1 BLII RS不育机理和非 IBUIRS不育机理。 ' 4.1.1 粘类1BLIIRS小麦不育系育性恢复基因的遗传研究 Tsunewaki[lselfq用中国春端体分析，对粘类中的易型不育系进行了育性基因定位， 结果表明:斯卑尔脱小麦 IBS上有一个对易型细胞质互作产生雄性不育的 rfv 1隐性不 育基因，它的显性恢复基因RfvI位于中国春小麦IBS上，但易型 1 BU1 RS不育类型育 性基因分布如何，尚未揭示。同样用端体分析，Tsunewaki和 Mukai (1980)进一步确 定了Rfv 1基因与着丝点之间的距离为34.4土3.8个遗传距离。64). Mukai和Endo (1992) 还利用一系列1B染色体缺失系，结合核型分析和染色体分带技术，将Rfvl基因定位在 IB随体5%的区间内[1611.对粘型小麦雄性不育系育性恢复性研究，Mukai (1983)报道 表明，IBUIRS雄性不育仅是由于丢失了恢复基因 RfvI所致，而且恢复基因有明显的 剂量效应，当IBUIRS雄性不育核背景中存在2个或2个以上的Rfvl时，育性正常， 当只有一个RfvI时，育性较差，无RfvI基因时，表现为完全不育[1601 张改生(1989)对ms(kots卜77(2), ms(var)-77(2)1BUIRS不育系研究后认为。77(2) 在粘、易型细胞质下表现雄性不育，是因为77 (2)的IBS上对应粘、易型胞质的恢复 基因RfvI被黑麦IRS所替换，从而表现不育.在粘、易型不育系转育中，只要确定为 1BUIRS易位系材料都可被转育成粘、易型l BLII RS不育系[119.201。进一步研究还认为， IRS不携有对应粘、易型胞质不育的rfvI基因，IBUIRS不育可能属于一种异源易位染 色体片段取代了原核型正常染色体恢复基因后，仅由异源染色体片断与对应胞质互作不 育类型，偏型和二角型 1 BLII RS不育系与粘、易型育性机理相同。但实际中，偏型和二 角型不育系与粘、易型在部分亲本材料的 F，和回交后代恢保关系不同，存在育性互作 关系，这表明偏型和二角型不育系的育性基因在IBS上的位点可能不同于粘、易型，因 此在整臂易位的1BUIRS不育系中不能鉴别出这种差异，而只有在一些只取代了IB极 小片断的1 BUIRS不育系中才会出现这种差异。刘曙东等 (1992)对粘型不育系及恢复 系杂种 F1和回交分离群体进行遗传分析，发现粘型不育系的恢复基因有两对，分别为 RfklRfkl和Rfk2Rfk2，其显性作用不完全，当基因型累加 (既Rfk I Rfk2同时存在)时， 表现为完全可育(1041。范镰 (1994)对粘型不育系研究认为，粘型有较高恢复力的恢复 系，其恢复基因有2-3个主效基因，他也认为恢复基因有累加效应，而且高恢复力的恢 复系受环境影响小.张改生等 (1996)专门对粘、易型 1BUIRS不育系育性恢复性研究 结果表明，粘、易型IBUIRS不育系及其恢复系各自核内的育性基因组成在不同的小麦 品种 (系)中分布不同。不育系核内以主效不育位点和主效不育位点十抑制基因两种育 性基因形式存在。恢复系核内育性基因组成则有4种形式:主效恢复基因十增强育性微 效可育基因;主效恢复基因;主效恢复基因十抑制基因;仅含微效可育基因。不育核基