实验内容：通过对香菇中多糖成分提取工艺的优选，掌握中药中多糖的基本研究方法，了解多糖类 药物研究的 一船过程 操作要点 1、掌握中药中多糖提取方法的影响因素和筛选原则。 2、硫酸苯酚法建立多糖含量检测标准及方法测定其含量过程中，注意容易出现的问题及解决。 3、在提取和除杂过程中，注意多糖的稳定性。 4、进 一步了解多糖的纯度概念， 实验九药物的镇痛作用 基本要求：学习镇痛实验方法，观察吗啡或哌替啶的镇痛作用。 实验内容：通过测定小鼠痛阈，观察吗啡或哌替啶的镇痛作用。 操作要点： 1热板法个体差异大，实验动物应预先筛选 一般以疼痛反应在30s以内者为敏感鼠，可供实验用。 2.小鼠应选雌性 因雄性小鼠遇热时阴囊松弛， 易遇热板接触而影响实验结果 3.用药后小鼠痛阈值超过60s者，应立即取出，防止烫伤足部而影响实验结果，其痛阈值按60s计 4.气温以以15度左右为宜，过低动物反应迟钝，过高则敏感。 实验十白芍总苷提取工艺的设计与研究 基本要求 1了解芍药总苷的化学结构及分类，并根据其化学性质设定提取溶剂及方法。 2掌握正交表试验表的设计原则、表头设计、试验结果计算分析方法。 3.运用高效液相法建立芍药苷含量检测标准及方法，并作为工艺评价指标】 4能够熟练运用方差分析，法对正交结果进行综合分析并得出结论， 5.了解中药五类新药提取工艺的设计原则及方法 实验内容：通过对白芍中芍药总苷提取工艺的优选，掌握中药五类新药提取工艺的设计原则及方 法，了解中药及天然药开发研究的一般过程。 操作要点： 正确掌握正交验表的设计方法，因素水平及表头设计的选择原则 掌握白芍中芍药苷提取方法的筛选原则及不同极性溶剂的选择。 3. 运用高效液相法测定芍药苷的含量时，应注意进行方法学的系统研究及考证；注意流动相的选择 规律及分离柱型号的选择。 可一步进行优选工艺的重复性试验，以确定其方法的科学性及稳定性。 实验十一抗肿瘤药物一六甲嘘胺的研制 基本要求： 1通过本试验掌握药物合成的路线及工艺。 2熟悉产品纯化方法。 3.熟悉六甲嘧胺软胶囊剂型的制备 4.掌握药物质量测定 力达 实验内容：通过对抗肿瘤药物一六甲嘧胺的合成及制剂研究，掌握化学药物研制的过程，了解药物 含量测定的方法及操作步骤。 操作要点： 1合成工艺中技术参数的选择及反应条件的控制！ 2.纯化过程中应注意纯化条件 3囊剂里的制备中应注意囊皮配料称量应准确，同时应注意压模温度的调节。 4有效成分含量测定时应严格按照中国药典二部六甲嘧胺项下操作方法进行，高效液相法测定时应注 意流动相的配置。 一)学时 本课程学时数96学时。其分配如下表所示： 序号实验名称 内容提要 学时腰求类型实验者 类别实验内容：通过对香菇中多糖成分提取工艺的优选，掌握中药中多糖的基本研究方法，了解多糖类 药物研究的一般过程。 操作要点： 1、掌握中药中多糖提取方法的影响因素和筛选原则。 2、硫酸苯酚法建立多糖含量检测标准及方法测定其含量过程中，注意容易出现的问题及解决。 3、在提取和除杂过程中，注意多糖的稳定性。 4、进一步了解多糖的纯度概念。 实验九药物的镇痛作用 基本要求：学习镇痛实验方法，观察吗啡或哌替啶的镇痛作用。 实验内容：通过测定小鼠痛阈，观察吗啡或哌替啶的镇痛作用。 操作要点： 1.热板法个体差异大，实验动物应预先筛选，一般以疼痛反应在30s以内者为敏感鼠，可供实验用。 2.小鼠应选雌性，因雄性小鼠遇热时阴囊松弛，易遇热板接触而影响实验结果。 3.用药后小鼠痛阈值超过60s者，应立即取出，防止烫伤足部而影响实验结果，其痛阈值按60s计 算。 4.气温以以15度左右为宜，过低动物反应迟钝，过高则敏感。 实验十 白芍总苷提取工艺的设计与研究 基本要求： 1.了解芍药总苷的化学结构及分类，并根据其化学性质设定提取溶剂及方法。 2.掌握正交表试验表的设计原则、表头设计、试验结果计算分析方法。 3.运用高效液相法建立芍药苷含量检测标准及方法，并作为工艺评价指标。 4.能够熟练运用方差分析, 法对正交结果进行综合分析并得出结论。 5.了解中药五类新药提取工艺的设计原则及方法。 实验内容：通过对白芍中芍药总苷提取工艺的优选，掌握中药五类新药提取工艺的设计原则及方 法，了解中药及天然药开发研究的一般过程。 操作要点： 1、正确掌握正交验表的设计方法，因素水平及表头设计的选择原则。 2、掌握白芍中芍药苷提取方法的筛选原则及不同极性溶剂的选择。 3、运用高效液相法测定芍药苷的含量时，应注意进行方法学的系统研究及考证；注意流动相的选择 规律及分离柱型号的选择。 4、可一步进行优选工艺的重复性试验，以确定其方法的科学性及稳定性。 实验十一抗肿瘤药物—六甲嘧胺的研制 基本要求： 1.通过本试验掌握药物合成的路线及工艺。 2.熟悉产品纯化方法。 3.熟悉六甲嘧胺软胶囊剂型的制备。 4.掌握药物质量测定方法。 实验内容：通过对抗肿瘤药物—六甲嘧胺的合成及制剂研究，掌握化学药物研制的过程，了解药物 含量测定的方法及操作步骤。 操作要点： 1.合成工艺中技术参数的选择及反应条件的控制。 2.纯化过程中应注意纯化条件。 3.囊剂型的制备中应注意囊皮配料称量应准确，同时应注意压模温度的调节。 4.有效成分含量测定时应严格按照中国药典二部六甲嘧胺项下操作方法进行，高效液相法测定时应注 意流动相的配置。 （二）学时分配 本课程学时数96学时。其分配如下表所示： 序号 实验名称 内容提要 学时 要求 类型 实 验 者 类别