低病毒载量，恢复免疫功能，从而降低ADS发病和死亡率。抗逆转录病毒药物由酶抑制剂和 固定剂量复合制剂两部分制成。酶抑制剂有三种：反转录酶抑制剂(T)、蛋白酶抑制剂(P刚) 和融合抑制剂(Fusion inhibitor)。反转录酶抑制剂主要抑制反转录酶的活性来靶向抑制病毒 DNA的合成：蛋白酶抑制剂主要通过抑制蛋白酶的活性来靶向抑制病毒的组装；融合抑制剂 主要阻止HV通过融合细胞膜来进入和感染细胞。 2、首例艾滋病患者病情治愈经过 自艾滋病病毒1981年被发现以来，世界上还从未有任何一位病人被治愈。美籍男子蒂 莫西布朗，十几年前患上艾滋病，几年前又被确诊为白血病。2007年，他在德国柏林大学夏 里特医学院接受了造血干细胞移植，用以治疗白血病。经过3年多的临床观察，医生惊奇地 发现他体内的艾滋病病毒己经基本消失。在2010年12月的美国《血液》杂志上，德国三所 大学医学部的研究人员共同发表论文称，其研究结果有力地证明一位43岁男性艾滋病患者被 治愈。蒂莫西·布朗成为世界上首位治愈的患者。 这次骨髓移植同时治愈了他的艾滋病，这是由于移植的骨髓中还有一种能天然抵御艾滋 病病毒的变异基因。在此之前就有研究者发现，一些同性恋男子尽管与数百个性伴侣有过危 险性行为，却没有感染艾滋病病毒，原因在于他们从父母双亲那里继承了一种特殊的突变基 因，能够抵御艾滋病毒的进攻。据研究，这种变异基因只在少数北欧人体内存在。科学家 将这种变异基因命名为cC5一delta:32.它不仅能抵抗黑死病的侵袭，还能够抵抗艾滋病病毒。 邓肯和斯科特在英国《医学遗传学杂志》上报告说，CC5一delta32基因的工作是，抵抗所有 病毒性传染病。当病毒试图侵袭人体细胞时，这种基因指挥的天然免疫系统就会阻止它们进 入白血球。 科学家们还发现，由于艾滋病近年来的肆虐，携带CC5变异基因的人也越来越多。这也 正体现了大自然“适者生存”的原则。目前，欧洲斯堪的纳维亚半岛上的居民携带这种基因的人 比例最高，为14%一15%，但地中海地区的人仅有1%。 虽然结果令人欣喜，但这是个难以复制的“小概率事件”，在带来艾滋病治疗曙光的同时， 也备受争议。“这是一个十分不寻常的病例，它表明了在特定条件下，通过基因疗法可能会 清除人体内的艾滋病病毒。它本质上并不是基因疗法。迄今为止，还不能被复制。”美国加州 大学洛杉矶分校艾滋病研究所副所长、临床艾滋病研究与教育中心主任唐纳德·光泰这样评论 道，并且指出指出，要想复制这一治疗方法，需要满足多项条件，并且花费昂贵，其长期风 险也未可知。 实际上，己经有科学家担心，在足够长的时间之后，艾滋病病毒可能适应这种突变，导低病毒载量，恢复免疫功能，从而降低 AIDS 发病和死亡率。抗逆转录病毒药物由酶抑制剂和 固定剂量复合制剂两部分制成。酶抑制剂有三种：反转录酶抑制剂(RTI) 、蛋白酶抑制剂 (PI) 和融合抑制剂（Fusion inhibitor）。反转录酶抑制剂主要抑制反转录酶的活性来靶向抑制病毒 DNA 的合成；蛋白酶抑制剂主要通过抑制蛋白酶的活性来靶向抑制病毒的组装；融合抑制剂 主要阻止 HIV 通过融合细胞膜来进入和感染细胞。 2、首例艾滋病患者病情治愈经过 自艾滋病病毒 1981 年被发现以来，世界上还从未有任何一位病人被治愈。 美籍男子蒂 莫西·布朗，十几年前患上艾滋病，几年前又被确诊为白血病。2007 年，他在德国柏林大学夏 里特医学院接受了造血干细胞移植，用以治疗白血病。 经过 3 年多的临床观察，医生惊奇地 发现他体内的艾滋病病毒已经基本消失。在 2010 年 12 月的美国《血液》杂志上，德国三所 大学医学部的研究人员共同发表论文称，其研究结果有力地证明一位 43 岁男性艾滋病患者被 治愈。蒂莫西·布朗成为世界上首位治愈的患者。 这次骨髓移植同时治愈了他的艾滋病，这是由于移植的骨髓中还有一种能天然抵御艾滋 病病毒的变异基因。在此之前就有研究者发现，一些同性恋男子尽管与数百个性伴侣有过危 险性行为，却没有感染艾滋病病毒，原因在于他们从父母双亲那里继承了一种特殊的突变基 因，能够抵御艾滋病毒的进攻。据研究，这种变异基因只在少数北欧人体内存在。 科学家 将这种变异基因命名为 CCR5－delta32.它不仅能抵抗黑死病的侵袭，还能够抵抗艾滋病病毒。 邓肯和斯科特在英国《医学遗传学杂志》上报告说，CCR5－delta32 基因的工作是，抵抗所有 病毒性传染病。当病毒试图侵袭人体细胞时，这种基因指挥的天然免疫系统就会阻止它们进 入白血球。 科学家们还发现，由于艾滋病近年来的肆虐，携带 CCR5 变异基因的人也越来越多。这也 正体现了大自然“适者生存”的原则。目前，欧洲斯堪的纳维亚半岛上的居民携带这种基因的人 比例最高，为 14％－15％，但地中海地区的人仅有 1％。 虽然结果令人欣喜，但这是个难以复制的“小概率事件”，在带来艾滋病治疗曙光的同时， 也备受争议。 “这是一个十分不寻常的病例，它表明了在特定条件下，通过基因疗法可能会 清除人体内的艾滋病病毒。它本质上并不是基因疗法。迄今为止，还不能被复制。”美国加州 大学洛杉矶分校艾滋病研究所副所长、临床艾滋病研究与教育中心主任唐纳德·光泰这样评论 道，并且指出指出，要想复制这一治疗方法，需要满足多项条件，并且花费昂贵，其长期风 险也未可知。 实际上，已经有科学家担心，在足够长的时间之后，艾滋病病毒可能适应这种突变，导