10.无菌操作过程应保持高度无菌概念,严防细菌和病毒污染。 在外周血培养过程中,HHA对淋巴细胞的刺激效应个体差异较大,同样 方法和条件,分裂相多少及分散情况可各不相同。 第二节染色体G显带技术 染色体显带技术是在非显带染色体的基础上发展起来的,它能显示染色体本 身更细微的结构。自20世纪60年代末以来,染色体显带技术得到了很大的发展 这一技术的应用,可以准确识别23对不同类型的染色体,并能识别同一号染色 体上的不同区带。从而提髙了染色体核型分析的精确度,为临床上某些疾病的诊 断提供了更有效的手段。 显带染色体是染色体标本经过一定程序处理,并用特定染料染色,使染色体 沿其长轴显现明暗或深浅相间的带纹,称为染色体带,这种染色体显带的技术, 称为显带技术。通过显带技术,使各号染色体都显现出独特的带纹,这就构成了 染色体的带型。每对同源染色体的带型基本相同而且稳定,不同对染色体的带型 不同。20世纪70年代以来,显带技术得到了很大发展,在众多的显带(Q带、G 带、C带、R带、T带)技术中,G带是目前应用最广泛的一种带型。因为它主 要是被 Giemsa染料染色后而显带,故称之为G显带技术。因其方法简便,带纹 清晰,染色体标本可以长期保存,而被广泛用于染色体病的诊断和硏究。一套单 倍体染色体带纹数有320条带。70年代后期,由于技术的改进,可以从早中期、 前中期、晚前期细胞得到更长、带纹更丰富的染色体。一套单倍体染色体即可显 示550~850条或更多的带纹称为高分辨显带染色体( high resolution band ing chromosome,HRBC)。 、显色原理 关于G带的形成机理,迄今尚不十分清楚。有人认为,在胰蛋白酶的作用下, 蛋白质不均匀丢失是G带产生的原因。在染色体上的蛋白质经处理而丢失后,这 些区域呈现出浅染(浅带)。染色体上蛋白质和DNA结合牢固的区域,由于蛋白质 丢失少而呈现深染(深带)。还有人认为,染色体经蛋白酶消化后,染色体的核蛋 白破坏,这些区域裸露的DNA分子的磷酸基团能与吉姆萨染料中的天青和甲基 蓝等噻嗪分子结合而使染色体着色。也有人认为,染色体上TA和C-G碱基4 10．无菌操作过程应保持高度无菌概念，严防细菌和病毒污染。 11．在外周血培养过程中，PHA 对淋巴细胞的刺激效应个体差异较大，同样 方法和条件，分裂相多少及分散情况可各不相同。 第二节 染色体 G 显带技术 染色体显带技术是在非显带染色体的基础上发展起来的，它能显示染色体本 身更细微的结构。自 20 世纪 60 年代末以来，染色体显带技术得到了很大的发展。 这一技术的应用，可以准确识别 23 对不同类型的染色体，并能识别同一号染色 体上的不同区带。从而提高了染色体核型分析的精确度，为临床上某些疾病的诊 断提供了更有效的手段。 显带染色体是染色体标本经过一定程序处理，并用特定染料染色，使染色体 沿其长轴显现明暗或深浅相间的带纹，称为染色体带，这种染色体显带的技术， 称为显带技术。通过显带技术，使各号染色体都显现出独特的带纹，这就构成了 染色体的带型。每对同源染色体的带型基本相同而且稳定，不同对染色体的带型 不同。20 世纪 70 年代以来，显带技术得到了很大发展，在众多的显带（Q 带、G 带、C 带、R 带、T 带）技术中，G 带是目前应用最广泛的一种带型。因为它主 要是被 Giemsa 染料染色后而显带，故称之为 G 显带技术。因其方法简便，带纹 清晰，染色体标本可以长期保存，而被广泛用于染色体病的诊断和研究。一套单 倍体染色体带纹数有 320 条带。70 年代后期，由于技术的改进，可以从早中期、 前中期、晚前期细胞得到更长、带纹更丰富的染色体。一套单倍体染色体即可显 示 550～850 条或更多的带纹,称为高分辨显带染色体（high resolution banding chromosome，HRBC）。 一、显色原理 关于 G 带的形成机理，迄今尚不十分清楚。有人认为，在胰蛋白酶的作用下， 蛋白质不均匀丢失是 G 带产生的原因。在染色体上的蛋白质经处理而丢失后，这 些区域呈现出浅染(浅带)。染色体上蛋白质和 DNA 结合牢固的区域，由于蛋白质 丢失少而呈现深染(深带)。还有人认为，染色体经蛋白酶消化后，染色体的核蛋 白破坏，这些区域裸露的 DNA 分子的磷酸基团能与吉姆萨染料中的天青和甲基 蓝等噻嗪分子结合而使染色体着色。也有人认为，染色体上 T—A 和 C—G 碱基