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河南师范大学 4、分析结果的计算及评价 根据分析过程中有关反应的计最关系及分析测量所得数据,计算试样中待测组分含景。 1.1.3定量分析结果的表示 1.待测组分的化学表示式:a以待测组分实际存在形式表示分子、离子 b以氧化物(矿石分析中常用)或者元素形式表示(金属材料、有机分析) 2.待测组分含量的表示法 固体试样:质量分数% 气体试样:体积分数液体试样:浓度g/L等 §1.2分析化学中的误差 分析的核心是准确的量的概念,凡是测量就有误差,减少测量误差是分析工作的重点之 1.2.1真值(x) 1.纯物质的理论真值:如纯NaC1中C1的含量,一般情况下真值是未知的。 2.计量学真值:如国际计量大会确定的长度、质量、物质的量单位(如米、千克等): 标准参考物质证书上给出的数值:有经验的人用可靠方法多次测定的平均值,确 认消除系统误差。 3.相对真值:认定精确度高一个数量级的测定值作为低一级测量值的真值。(如标准试 样(在仪器分析中常常用到)的含量) 12.2平均值(x) =+和++是对真值的最佳估计 1.2.3中位数() 将平行测定的数据按大小顺排列 1.小10.10,10.20,10.40,10.46,10.50大 x=10.33 2.10.10,10.20,10.40,10.46,10.50,10.54 x=10.37 x=10.43 当有异常值时,10.10,10.20,10.40,10.46,10.50,12.80x=10.43x=10.74 “很多情况下,用中位数表示‘中心趋势’比用平均值更实际。” 1.2.4误差与偏差(error and deviation) 1.误差(E):测定结果与真实值之间的差值 E=X一X, 绝对误差(absolute error):Ea=x-xr 有大小、正负 相对误差(relative error):Er=Ea/x,×IO0%有大小、正负(Er小,准确度高) 建立误差概念的意义:为估计真值:x1=x一E,分析天平的测量误差为0.0001g,则x x±0.0001g 2.偏差:测定结果与平均结果的差值d=x一x ∑i=0 2 河南师范大学 4、分析结果的计算及评价 根据分析过程中有关反应的计量关系及分析测量所得数据,计算试样中待测组分含量。 1.1.3 定量分析结果的表示 1.待测组分的化学表示式:a 以待测组分实际存在形式表示 分子、离子 b 以氧化物(矿石分析中常用)或者元素形式表示(金属材料、有机分析) 2.待测组分含量的表示法 固体试样: 质量分数 % 气体试样:体积分数 液体试样:浓度 mg/L 等 §1.2 分析化学中的误差 分析的核心是准确的量的概念,凡是测量就有误差,减少测量误差是分析工作的重点之 一。 1.2.1 真值(xT) 1. 纯物质的理论真值: 如纯 NaCl 中 Cl 的含量,一般情况下真值是未知的。 2.计量学真值: 如国际计量大会确定的长度、质量、物质的量单位(如米、千克等); 标准参考物质证书上给出的数值;有经验的人用可靠方法多次测定的平均值,确 认消除系统误差。 3.相对真值:认定精确度高一个数量级的测定值作为低一级测量值的真值。(如标准试 样(在仪器分析中常常用到)的含量) 1.2.2 平均值( x ) x1 2 x x . n x n + ++ = 是对真值的最佳估计 1.2.3 中位数 (xM) 将平行测定的数据按大小顺序排列 1. 小 10.10,10.20,10.40,10.46,10.50 大 x =10.33 2. 10.10,10.20,10.40,10.46,10.50,10.54 x =10.37 xM=10.43 当有异常值时, 10.10,10.20,10.40,10.46,10.50,12.80 xM=10.43 x =10.74 “很多情况下,用中位数表示‘中心趋势’比用平均值更实际。” 1.2.4 误差与偏差 (error and deviation) 1. 误差(E):测定结果与真实值之间的差值 E=x-xT 绝对误差(absolute error):Ea=x-xT 有大小、正负 相对误差(relative error):Er=Ea/xT ×100% 有大小、正负 (Er小,准确度高) 建立误差概念的意义:为估计真值:xT=x-E,分析天平的测量误差为 0.0001g,则xT= x±0.0001g 2. 偏差:测定结果与平均结果的差值 d=x- x ∑ di = 0 2
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