2.不同点 三种基因编辑技术的差异 ZFN TALEN CRISRP系统 识别模式 蛋白质DM 蛋白质DM RNADNA 靶向元件 ZF array蛋自 TALE arrayi蛋自 sNM蛋自 切剂元件 FokI蛋白 F冰I蛋自 Cas9蛋白 识别长度 (3-6)x3x2bp (12-20)x2bp 20 bp 识别序列特点 以3bp为单位 5前一位为T 3“序列为NGC 平台成熟、效率高于被动同 靶向精确、脱靶率低、细胞 优点 设计较ZN简单、特异性高 源重组 毒性低、廉价 细胞毒性、模块组装过程繁 靶区前无PAM侧不能切割、 设计依赖上下游序列、脱靶 琐、需要大量测序工作、一 缺点 率高、具有细胞毒性 般大型公司才有能力开展、 特异性不高、MEJ依然会产 生随机毒性 成本高 能香编辑RNM 不可以 不可以 可以 2.不同点 三种基因编辑技术的差异 ZFN TALEN CRISRP系统 识别模式 蛋白质—DNA 蛋白质—DNA RNA—DNA 靶向元件 ZF array蛋白 TALE array蛋白 sgRNA蛋白 切割元件 Fok I蛋白 Fok I蛋白 Cas9蛋白 识别长度 （3-6）x 3 x 2 bp (12-20) x 2 bp 20 bp 识别序列特点 以3 bp 为单位 5‘前一位为T 3‘序列为NGC 优点 平台成熟、效率高于被动同 源重组 设计较ZFN简单、特异性高 靶向精确、脱靶率低、细胞 毒性低、廉价 缺点 设计依赖上下游序列、脱靶 率高、具有细胞毒性 细胞毒性、模块组装过程繁 琐、需要大量测序工作、一 般大型公司才有能力开展、 成本高 靶区前无PAM则不能切割、 特异性不高、NHEJ依然会产 生随机毒性 能否编辑RNA 不可以 不可以 可以